Gibco™ Medio RPMI 1640, suplemento GlutaMAX™

RPMI 1640 Medio (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) se desarrolló originalmente para cultivar células leucémicas humanas en suspensión y en monocapa. Desde entonces el medio RPMI 1640 ha resultado ser adecuado para una gran variedad de células de mamíferos, incluidas HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, CMSP, astrocitos y carcinomas. Ofrecemos una gran variedad de modificaciones de RPMI 1640 para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Encuentre la formulación adecuada utilizando el herramienta de selección de medios.

Uso del medio RPMI 1640
El medio RPMI 1640 es único con respecto a otros medios porque contiene el agente reductor glutatión y altas concentraciones de vitaminas. El medio RPMI 1640 contiene biotina, vitamina B₁₂ y ácido paraaminobenzoico (PABA), que no se encuentran en el medio esencial mínimo de Eagle o el medio Eagle modificado de Dulbecco. Además, las vitaminas inositol y colina están presentes en concentraciones muy elevadas. Medio RPMI 1640 con GlutaMAX™ El suplemento minimiza la acumulación tóxica de amoníaco y mejora la viabilidad y el crecimiento celular en un formato fácil de usar. El medio RPMI 1640 no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el medio RPMI 1640 requiere una suplementación, normalmente con un 10 % de suero fetal bovino (SFB). El medio RPMI 1640 utiliza un sistema tampón de bicarbonato de sodio (2,0 g/l) y, por lo tanto, requiere 5 – 10 % de CO ₂ ambiente para mantener el pH fisiológico.

Uso previsto del producto
Para in vitro uso diagnóstico. Precaución: no está indicado para uso terapéutico en humanos ni en animales. Los usos que vayan más allá del uso previsto podrían infringir la legislación local. Clientes que utilizan Gibco™ RPMI 1640 en un proceso de fabricación, que tengan una presentación ante la FDA, pueden solicitarnos una carta de autorización para hacer referencia a nuestro tipo II Archivo maestro de fármacos (DMF).

Sistema de calidad y fabricación cGMP
RPMI 1640 se fabrica en una instalación que cumple con las cGMP ubicada en Paisley, Escocia, Reino Unido. El centro está registrado en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y está certificado según la ISO 13485 estándar. Para mantener la continuidad de la cadena de suministro, ofrecemos un producto de RPMI 1640 idéntico fabricado en nuestras instalaciones de Grand Island (EE. UU.) (61870-036). Esta instalación también está registrada en la FDA como fabricante de dispositivos médicos y certificada para ISO 13485.