Gibco™ Medio para médula ósea MarrowMAX™

Descripción

• Rendimiento superior
• Formato listo para usar
• Calidad y pruebas de rendimiento
• Formulación única y optimizada
  
  Rendimiento superior
  El medio de médula ósea MarrowMAX™ Gibco™ supera a otros medios disponibles en el mercado que contienen medios acondicionados para tumores de células gigantes, ya que proporcionan un rendimiento constante con un índice mitótico más alto y una morfología cromosómica superior (obtenga más información sobre el rendimiento superior del medio MarrowMAX™ aquí).
  
  Formato listo para usar
  El medio de médula ósea MarrowMAX™ Gibco™ es un medio 1X congelado, listo para usar al descongelar. No requiere suplementos. El medio descongelado puede almacenarse a 2 – 8 ° C durante un máximo de 60 días.
  
  Pruebas de calidad y rendimiento
  Cada lote del medio de médula ósea MarrowMAX™ Gibco™ se ha probado en un laboratorio de citogenética de referencia certificado en EE. UU. para garantizar un rendimiento superior en todo momento. Las células de médula ósea del aspirado de un donante adulto normal se cultivan durante 24 horas en el medio de médula ósea MarrowMAX™ Gibco™ antes de medir el índice mitótico y la resolución de bandas cromosómicas. Además, cada lote se somete a pruebas de esterilidad, pH, osmolalidad, micoplasma y endotoxina.
  
  Formulación única y optimizada
  El medio de médula ósea MarrowMAX™ Gibco™ es un medio RPMI 1640 optimizado, complementado con suero bovino fetal (SFB), gentamicina y L-glutamina. También contiene un novedoso medio condicionado por células estromales humanas formado por una mezcla exclusiva de factores de crecimiento. El medio de médula ósea MarrowMAX™ Gibco™ no contiene un medio condicionado con GCT.
  
  Uso del producto
  Para uso diagnóstico in vitro.
  
  Sistema de elaboración y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
  El medio de médula ósea MarrowMAX™ Gibco™ se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.