Gibco™ Medio para médula ósea MarrowMAX™

El medio de médula ósea MarrowMAX Gibco es un medio totalmente complementado desarrollado para cultivo a corto plazo de médula ósea y otras células hematopoyéticas para estudios citogenéticos y procedimientos de diagnóstico in vitro.

El medio de médula ósea MarrowMAX presenta las siguientes características:
• Rendimiento superior
• Formato listo para su uso
• Pruebas de rendimiento y calidad
• Fórmula única y optimizada

Rendimiento superior
El medio para médula ósea MarrowMAX supera a otros medios disponibles en el mercado que contienen medios condicionados derivados de líneas celulares de tumor de células gigantes (GCT), proporcionando un rendimiento uniforme con un índice mitótico más alto y una morfología cromosómica superior.

Formato listo para usar
El medio de médula ósea MarrowMAX es un medio 1X congelado, listo para usar al descongelar. No requiere suplementos. El medio descongelado puede almacenarse a 2 – 8 ° C durante un máximo de 60 días.

Pruebas de calidad y rendimiento
Cada lote del medio de médula ósea MarrowMAX se ha probado en un laboratorio de citogenética de referencia certificado en EE. UU. para garantizar un rendimiento superior en todo momento. Las células de médula ósea del aspirado de un donante adulto normal se cultivan durante 24 horas en el medio de médula ósea MarrowMAX antes de medir el índice mitótico y la resolución de bandas cromosómicas. Además, cada lote debe pasar una prueba de esterilidad antes de la liberación.

Fórmula única y optimizada
El medio para médula ósea MarrowMAX es un medio RPMI 1640 optimizado y suplementado con suero fetal bovino (FBS), gentamicina y L-glutamina. También contiene un novedoso medio condicionado derivado de células estromales humanas que consiste en una mezcla exclusiva de factores de crecimiento hematopoyéticos. El medio para médula ósea MARROWMAX no contiene condicionado medio GCT.

Sistema de elaboración y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
El medio de médula ósea MarrowMAX se elabora en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones están registradas en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y están certificadas según la norma ISO 13485.