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BAY-876, MedChemExpress

Código de producto. 16435487
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Cantidad:
2 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
Tamaño de la unidad:
10 miligramos
100 miligramos
2 miligramos
5 miligramos
50 miligramos
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Código de producto. Cantidad unitSize
16435487 5 mg 5 miligramos
16419995 2 mg 2 miligramos
16419446 50 mg 50 miligramos
16412748 10 mg 10 miligramos
16434206 100 mg 100 miligramos
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Código de producto. 16435487 Proveedor Medchem Express N.º de proveedor HY100017

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MedChemExpress BAY-876 is an orally active and selective glucose transporter 1 (GLUT1) inhibitor with an IC50 of 2 nM. BAY-876 is >130-fold more selective for GLUT1 than GLUT2, GLUT3, and GLUT4. BAY-876 is also a potent blocker of glycolytic metabolism and ovarian cancer growth.

BAY-876 is an orally active and selective glucose transporter 1 (GLUT1) inhibitor with an IC50 of 2 nM. BAY-876 is >130-fold more selective for GLUT1 than GLUT2, GLUT3, and GLUT4. BAY-876 is also a potent blocker of glycolytic metabolism and ovarian cancer growth.

Especificaciones

Nombre del producto químico o material BAY-876
CAS 1799753-84-6
Color Blanco
Notas de grado de pureza Research
Fórmula molecular C24H16F4N6O2
Cantidad 5 mg
Información de solubilidad DMSO : ≥ 100 mg/mL (201.44 mM) ∣Methanol : 1 mg/mL (2.01 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
SMILES O=C(C1=NC2=CC(F)=CC=C2C(C(NC3=C(C)N(CC4=CC=C(C#N)C=C4)N=C3C(F)(F)F)=O)=C1)N
Peso molecular (g/mol) 496.42
Formula Weight (peso de la fórmula) 496.42
Porcentaje de pureza 98.0%
Grado Research
Forma física Solid
Para utilizar con (aplicación) Cancer-programmed cell death
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Research purposes only

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