CAS RN 33564-30-6
Cefoxitin sodium, 92.7-97%, Thermo Scientific™
CAS: 33564-30-6 Fórmula molecular: C16H16N3NaO7S2 Peso molecular (g/mol): 449.428 Número MDL: MFCD00079042 Clave InChI: GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M PubChem CID: 23667300 ChEBI: CHEBI:3501 Nombre IUPAC: sodium;(6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate SMILES: COC1(C2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)N)C(=O)[O-])NC(=O)CC3=CC=CS3.[Na+]
Thermo Scientific Chemicals Cefoxitina, sal sódica, 94 %
CAS: 33564-30-6 Fórmula molecular: C16H16N3NaO7S2 Peso molecular (g/mol): 449.428 Clave InChI: GNWUOVJNSFPWDD-XMZRARIVSA-M PubChem CID: 23667300 ChEBI: CHEBI:3501 Nombre IUPAC: Sodio; (6R,7S)-3-(carbamoiloximetil)-7-metoxi-8-oxo-7-[(2-tiofen-2-ilacetil)amino]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxilato SMILES: COC1(C2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)N)C(=O)[O-])NC(=O)CC3=CC=CS3.[Na+]
Cefoxitin Sal Sódica, TRC
CAS: 33564-30-6 Fórmula molecular: C16 H16 N3 O7 S2 . Na Peso molecular (g/mol): 449.43 Sinónimo: Cefoxitin Sodium,Sodium (6R,7S)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[[(thiophen-2-yl)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate,5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-, monosodium salt, (6R,7S)- (9CI),5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-, monosodium salt, (6R-cis)-,Betacef,Cefaxilin sodium,Cefoxitin sodium,Cefoxitin sodium salt,Cenomycin,Farmoxin,MK 306,Mefoxin,Mefoxithin,Mefoxitin,Merxin,Monosodium cefoxitin,Sodium cefoxitin Nombre IUPAC: Sodio; (6R,7S)-3-(carbamoiloximetil)-7-metoxi-8-oxo-7-[(2-tiofen-2-ilacetil)amino]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxilato SMILES: [Na+].CO[C@]1(NC(=O)Cc2cccs2)[C@H]3SCC(=C(N3C1=O)C(=O)[O-])COC(=O)N
Cefoxitina sódica, Mikromol™
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Cefoxitin sodium, MedChemExpress
MedChemExpress Cefoxitin sodium (MK-306) is a cephamycin antibiotic, often grouped with the second generation cephalosporins, acts by interfering with cell wall synthesis, its activity spectrum includes a broad range of gram-negative and gram-positive bacteria.