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Tocris Bioscience™ WZ 4002

Descripción
WZ 4002 is a potent irreversible mutant selective EGFR tyrosine kinase inhibitor. It blocks ATP-dependent autophosphorylation of EGFR carrying the T790M or L858R mutation (IC50 = 8 nM). WZ 4002 exhibits selectivity for mutant EGFR over wild-type. In mice bearing T790M mutant lung cancer cell lines WZ 4002 inhibits EGFR, AKT and ERK1/2 phosphorylation and results in significant tumor regression.
Especificaciones
Especificaciones
| Nombre del producto químico o material | N-[3-[[5-Chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide |
| CAS | 1213269-23-8 |
| Cantidad | 50 mg |
| Objetivo | EGF Receptor Inhibitors |
| Fórmula molecular | C25H27ClN6O3 |
| Pureza | 0.98 |
Título del producto
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