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Ácido trans-beta-estirilborónico, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Descripción
trans-beta-Styrylboronic acid as reagent is used for palladium (Pd)-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions, diastereoselective synthesis via Pd-catalyzed Heck-Suzuki cascade reaction and rhodium (Rh)-catalyzed intramolecular amination of aryl azides. It is also used as reagent in preparation of optically active unsaturated amino acids by diastereoselective Petasis borono-Mannich reaction and amino alcohol dienes via Petasis 3-component reaction using Ru-catalyzed ring-closing metathesis and isomerization.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
El ácido trans-beta-estirilborónico como reactivo se utiliza para reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura catalizadas por paladio (Pd), la síntesis diastereoselectiva mediante reacción en cascada Heck-Suzuki catalizada por Pd y la aminación intramolecular catalizada por rodio (Rh) de azidas de arilo. También se utiliza como reactivo en la preparación de aminoácidos ópticamente activos no saturados por la reacción de Petasis borono-Manlich diaestereoselectiva y dienos de aminoalcohol a través de la reacción de 3 componentes Petasis utilizando metatesis de cierre de anillo catalizada por Ru e isomerización.
Notas
Estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas. Incompatible con agentes oxidantes y con el calor.
Especificaciones
Especificaciones
| Nombre del producto químico o material | trans-beta-Styrylboronic acid |
| Punto de fusión | 98°C to 100°C |
| Fórmula molecular | C11H10N4O4 |
| Cantidad | 1 g |
| Sinónimo | carbadox, unii-m2x04r2e2y, getroxel, mecadox, dsstox_cid_23913, dsstox_rid_80088, dsstox_gsid_43913, fortigro, karbadox czech, methyl n-e-1-hydroxy-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-ylidene methyl iminocarbamate |
| Clave InChI | BPMVRAQIQQEBLN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COC(=O)N=NC=C1C=[N+](C2=CC=CC=C2N1O)[O-] |
| Nombre IUPAC | N-[(E)-(1-hidroxi-4-oxidoquinoxalina-4-io-2-ilideno)metil]iminocarbamato de metilo |
| Peso molecular (g/mol) | 262.23 |
| PubChem CID | 5353472 |
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