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Descripción
- Gran selección de ensayos de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) avanza los ensayos de validación y cribaje para aplicaciones de asociación de enfermedades y estratificación de poblaciones
- Fácil de usar, formato de un solo tubo
- El diseño robusto del ensayo proporciona resultados muy precisos, reproducibles y fiables
- Un flujo de trabajo sencillo permite obtener resultados rápidos
Applied Biosystems TaqMan Los ensayos de genotipificación de SNP utilizan TaqMan Química de la 5'-nucleasa para amplificar y detectar polimorfismos específicos en muestras de ADN genómico purificado. Cada ensayo permite la genotipificación de individuos para un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) y consta de dos cebadores específicos de secuencia y dos TaqMan carpeta de ranura menor (MGB ) sondas con extintores no fluorescentes (NFQ). Una sonda está etiquetada con VIC colorante para detectar la secuencia del alelo 1; la segunda sonda está marcada con FAM colorante para detectar la secuencia del alelo 2.
Nuestro prediseñado TaqMan Los ensayos de genotipificación de SNP humanos son una colección de millones de ensayos humanos de todo el genoma, incluidos 1000 SNP del genoma comunes, SNP de HapMap y SNP codificantes.
Beneficios:
- Estándar de oro comprobado— TaqMan La química y los diseños de ensayos robustos brindan resultados precisos, reproducibles y confiables.
- El formato de tubo único, cómodo —y sencillo, y el flujo de trabajo simple proporcionan un camino fácil hacia resultados confiables; no se requiere optimización
- Una colección extensa y relevante —de ensayos humanos prediseñados ofrece acceso directo a contenido relevante para su investigación.
- Todos los ensayos de genotipificación de SNP humanos se prueban —funcionalmente para garantizar la discriminación alélica.
Tiempo aproximado de envío
4 –6 días en América del Norte y –6 10 días en Europa
TaqMan Los ensayos de genotipificación de SNP requieren solo tres componentes de reacción para PCR: ADN genómico purificado (1 –20 ng), la solución de ensayo y TaqMan Mezcla maestra de genotipado (u otra mezcla maestra compatible) (se vende por separado).
Todos los diseños de ensayos son producto de nuestro proceso de bioinformática, optimizado a lo largo de más de una década aprovechando los datos de fabricación y rendimiento de los ensayos. TaqMan Los ensayos han sido citados en más de 40.000 publicaciones y están respaldados por más de 350 patentes.
Todos nuestros prediseñados TaqMan Los ensayos están cubiertos por la TaqMan Ensayos qPCR Garantía.*
Mezcla maestra recomendada (se vende por separado): TaqMan Mezcla maestra de genotipado (n.º de cat. 4371355)
*Se aplican términos y condiciones. Para obtener más información, visite www.thermofisher.com/taqmanguarantee.
Especificaciones
Especificaciones
| Modificación del cebador 3' | Ninguno |
| Modificación del cebador 5' | Ninguno |
| Concentración | 40X |
| Contenido y almacenamiento | 1 tubo que contiene una mezcla de 40x (tamaños S y M) u 80x (tamaño L) de ensayo preformulado (2 sondas y 2 cebadores). Almacenar a entre -15 y -25 °C. |
| Descripción | La sonda de MGB VIC™ detecta el alelo 1; la sonda FAM-MGB detecta el alelo 2 |
| Formulario | Congelado |
| Para utilizar con (equipo) | Sistema 7500, Sistema 7500 Fast, Sistema 7900HT, StepOne™ , StepOnePlus™ , ViiA™ 7 Sistema, QuantStudio™ Sistema de PCR digital Absolute Q, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flexión, QuantStudio™ 7 Flexión, QuantStudio 6 Pro, QuantStudio 7 Pro, QuantStudio™ Flexión de 12k ProFlex Sistema de PCR* , VeritiPro* , SimpliAmp* , MiniAmp* , Ciclador térmico automatizado** Si se utiliza un ciclador térmico para la amplificación por PCR, la lectura previa y la lectura posterior opcionales deben realizarse por separado en un sistema de PCR en tiempo real para detectar y registrar señales fluorescentes. |
| Modificación de sonda interna | VIC™ (5'), FAM (5'), MGB (unión al surco menor) (3') |
| Etiqueta o tinte | FAM, VIC |
| Línea de productos | TaqMan |
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
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