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Falcon™ Pipeta Serológica, Triple Bolsa, Plástico/Plástico, Granel
Descripción
- Empaquetado triple en dos bolsas exteriores
- Fabricado y empaquetado con materiales libres de animales
- Nivel de garantía de esterilidad (SAL) de 10-6
- Probado USP Clase VI
- Apirógeno
- No citotóxico
- Libre de RNasa/DNasa
- Sin ADN humano
- Bajo nivel de partículas según USP 788
- Datos extraíbles disponibles previa solicitud
- Las franjas de lupa codificadas por colores facilitan la lectura del volumen y la selección del tamaño
- Las graduaciones bidireccionales ofrecen opciones de escalas ascendentes y descendentes
- Las graduaciones negativas permiten un volumen de trabajo adicional
- Cada pipeta está envuelta individualmente en plástico de fácil apertura
- No es necesario pulverizar con alcohol para descontaminación
- Fabricado en EE.UU
Especificaciones
Especificaciones
| Material | Plastic |
| Esterilidad | Estéril |
| Graduaciones | Sí |
| Cantidad | 1000/Pk. |
| Tipo de empaquetado | Triple Bagged, Bulk |
| Color | Transparente |
| Volumen (métrico) | 1 mL |
| Tipo | Pipeta serológica |
| Desechables | Reusable |
Unless otherwise specified, all products are for research use or general laboratory use only. Not intended for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans. These products are not intended to mitigate the presence of microorganisms on surfaces or in the environment, where such organisms can be deleterious to humans or the environment. Corning Life Sciences makes no claims regarding the performance of these products for clinical or diagnostic applications.
Corning's products are not specifically designed and tested for diagnostic testing. Many Corning products, though not specific for diagnostic testing, can be used in the workflow and preparation of the test at the customers discretion. Customers may use these products to support their claims. We cannot make any claims or statements that our products are approved for diagnostic testing either directly or indirectly. The customer is responsible for any testing, validation, and/or regulatory submissions that may be required to support the safety and efficacy of their intended application.
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