Invitrogen™ Kit de ELISA para bFGF de rata

El FGF2 (FGFb, factor de crecimiento de fibroblastos básico) pertenece a la familia del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), e interactúa con receptores transmembrana de alta afinidad para influir en la proliferación celular y la neovascularización de los tejidos. El FGF2 existe en cinco isoformas con distintas localizaciones y funciones intracelulares. La isoforma de 18 kDa es predominantemente citosólica y actúa a través de receptores de la superficie celular, mientras que las isoformas de 22, 22,5, 24 y 34 kDa son nucleares y pueden señalar independientemente de las vías de los receptores transmembrana. En los seres humanos, el gen se localiza en el brazo q del cromosoma 4. El FGF2 ha sido implicado en diversos procesos biológicos, como el desarrollo de las extremidades y del sistema nervioso, la curación de heridas y el crecimiento tumoral. El ARNm para FGF2 contiene múltiples sitios de poliadenilación, y se traduce alternativamente de códones de iniciación no-AUG y AUG, produciendo cinco isoformas diferentes con propiedades distintas. Las isoformas iniciadas por CUG se localizan en el núcleo y son responsables del efecto intracrino, mientras que la forma iniciada por AUG es principalmente citosólica y es responsable de los efectos de paracrina y autocrina de este FGF. Las enfermedades asociadas con la disfunción del FGF2 incluyen el sarcoma de Kaposi y la neovascularización corneal.