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Tocris Bioscience™ PZM21

Descripción
PZM21 is a selective μ receptor agonist (EC50 = 4.6 nM). PZM21 has been reported to exhibit bias for the Gi signaling pathway over arrestin-3. The compound exhibits 500-fold selectivity for μ over δ receptors and no detectable activity at κ or nociceptin receptors and a panel of 316 other GPCRs. PZM21 induces analgesia in a mouse hot plate assay, but not a tail-flick assay and exhibits no significant conditioned place preference response in in vivo assays. CNS penetrant.
Especificaciones
Especificaciones
| Nombre del producto químico o material | N-[(2 S)-2-(Dimethylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propyl]-N'-[(1 S)-1-methyl-2-(3-thienyl)ethyl]urea |
| CAS | 1997387-43-5 |
| Cantidad | 10 mg |
| Objetivo | mu Opioid Receptor Agonists |
| Fórmula molecular | C19H27N3O2S |
| Pureza | 0.98 |
Título del producto
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