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Invitrogen™ PYGM Polyclonal Antibody

Descripción
PYGM Polyclonal Antibody for ICC/IF, IHC (P), Western Blot
This gene encodes a muscle enzyme involved in glycogenolysis. Highly similar enzymes encoded by different genes are found in liver and brain. Mutations in this gene are associated with McArdle disease (myophosphorylase deficiency), a glycogen storage disease of muscle. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | PYGM |
| Aplicaciones | Immunohistochemistry (Paraffin), Western Blot, Immunocytochemistry |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 1 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | PBS with 50% glycerol and 0.05% ProClin 300; pH 7.4 |
| génica | PYGM |
| N.º de referencia del gen | P09812, P11217, Q9WUB3 |
| Alias de gen | AI115133; glycogen muscle; glycogen phosphorylase; glycogen phosphorylase, muscle associated; glycogen phosphorylase, muscle form; GPMM; muscle (McArdle syndrome); muscle glycogen phosphorylase; Muscpho; Myophosphorylase; PG; Phosphorylase glycogen; phosphorylase, glycogen, muscle; Phosphorylase, glycogen; muscle (McArdle syndrome); Pygm; unnamed protein product |
| Símbolos de los genes | PYGM |
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Título del producto
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