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Feniltrifluoroborato potásico, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
Descripción
Aryltrifluoroborate salts are more nucleophilic than the corresponding arylboronic acids and undergo ligand-free Pd-catalyzed cross-coupling reactions with arenediazonium tetrafluoroborates to give good yields of biaryls. Suzuki Cross-Coupling are conducted using organotrifluoroborates as a potent boronic acid surrogates. In the presence of Dicarbonyl(2,4-pentanedionato)rhodium(I), 39295, K aryl- and alkenyltrifluoroborates add to aldehydes and enones to give secondary alcohols and saturated ketones, respectively.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Las sales de ariltrifluoroborato son más nucleofílicas que los correspondientes ácidos arilborónicos y se someten a reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por Pd sin ligando con tetrafluoroboratos de arendiazonio para producir buenos rendimientos de biarilos. Los acoplamientos cruzados de Suzuki se llevan a cabo utilizando organotrifluoroboratos como potentes sustitutos del ácido borónico. En presencia de dicarbonil (2,4-pentanodionato) rodio (I), K aril-, 39295 y alqueniltrifluoroboratos se añaden a aldehídos y enonas para dar alcoholes secundarios y cetonas saturadas, respectivamente.
Solubilidad
Soluble en agua.
Notas
Almacenar en un lugar fresco y seco y en recipientes bien sellados. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Especificaciones
Especificaciones
| Nombre del producto químico o material | Potassium phenyltrifluoroborate |
| Punto de fusión | 296°C to 301°C |
| Cantidad | 1 g |
| Beilstein | 7782070 |
| Información de solubilidad | Soluble in water. |
| Formula Weight (peso de la fórmula) | 184 |
| Porcentaje de pureza | 98% |
RUO – Research Use Only
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