Invitrogen™ Platinum™ Direct PCR Universal Master Mix

Descripción

• Amplificación directa de ADN a partir de varias muestras gracias a la ADN polimerasa Platinum II Taq Hot Start, resistente a inhibidores
• Temperatura de recocido de cebador universal gracias al tampón innovador que permite el recocido de primers a 60 °C.
• Especificidad, sensibilidad y rendimiento superiores gracias a la tecnología de inicio en caliente Platinum
• La mezcla maestra para PCR directa universal Platinum está diseñada para trabajar con una variedad de muestras de diferentes orígenes, como las de animales, personas, plantas, insectos, gusanos y bacterias. El kit incluye reactivos optimizados para lograr resultados superiores. El protocolo de lisis rápida permite una amplificación eficaz a partir de plantillas de hasta 8 kb de tamaño y un ciclo conjunto de diferentes fragmentos de longitud. Las muestras del tampón de lisis pueden almacenarse para su uso posterior. La mezcla maestra para PCR directa universal Platinum se proporciona con potenciador GC opcional Platinum para lograr una amplificación específica y una mejor producción de objetivos ricos en GC.
• La ADN polimerasa Platinum II Taq de diseño confiere ciclos más rápidos y tolerancia a los inhibidores de reacción procedentes del material de la muestra. Los anticuerpos Platinum Taq patentados bloquean la actividad de la polimerasa a temperatura ambiente y se disocian después del paso inicial de desnaturalización. Este inicio en caliente automático proporciona sensibilidad, especificidad y producción superiores, al tiempo que permite el ensamblaje de la reacción a temperatura ambiente.
• Debido a la composición única de la mezcla maestra para PCR directa universal Platinum, la temperatura de recocido de 60 °C puede usarse para la mayoría de los pares de cebadores que siguen las reglas generales de diseño. Las moléculas isoestabilizadoras del tampón aumentan la estabilidad dúplex del molde de cebadores durante el paso de recocido y contribuyen a mejorar la especificidad sin necesidad de optimizar la temperatura de recocido para cada par de cebadores. Diferentes ensayos de PCR pueden ser ciclados juntos usando el mismo protocolo con una temperatura de recocido de cebadores universal y un paso de extensión seleccionado para el fragmento más largo que se va a amplificar.