Thermo Scientific™ Concentradores de proteínas de PES Pierce™, MWCO de 100 K, 0,5 ml

Los concentradores de proteínas de PES Pierce pueden usarse para procesar volúmenes de muestra de hasta 0,5 ml y están disponibles en cuatro variedades de puntos de corte de peso molecular (MWCO): 3K, 10K, 30K y 100K. Para facilitar la identificación, el valor de MWCO aparece serigrafiado en el lateral de cada dispositivo. Para facilitar la adición y recuperación de muestras, hay una ventana transparente con graduaciones en el lateral de cada dispositivo, lo que permite la determinación visual del volumen de retención. El diseño vertical de la membrana permite altas velocidades de flujo, baja unión no específica y una agregación proteica insignificante en la membrana; y proporciona resultados fiables y coherentes para procesar volúmenes de muestras entre 100 y 500 μl. La recuperación de proteínas habitual es del 90 % cuando la masa de las proteínas de la muestra es al menos dos veces mayor que el MWCO del dispositivo utilizado. Puede conseguirse una concentración de la muestra de 10 a 30 veces mayor en cuestión de 10 minutos. Los concentradores de PES Pierce de 0,5 ml son compatibles con la mayoría de las microcentrífugas de sobremesa con rotores de ángulo fijo que admiten tubos de 2,2 ml.

Características destacadas:

• Concentración proteica rápida: se puede obtener una concentración de la muestra de 10 a 30 veces mayor en 10 minutos o menos

• Excelente recuperación de proteínas: el diseño único minimiza la contaminación de la membrana y permite conseguir concentraciones de alta velocidad, incluso con soluciones cargadas de partículas

• Compatibilidad con instrumentos: utilice microcentrífugas estándar con rotores de ángulo fijo; recoja y recupere muestras sin centrifugación inversa

• Versátil: un sistema de concentración de muestras sencillo, la diafiltración o intercambio de tampones de muestras biológicas

Recomendada para:

Concentración de proteínas con medios de cultivo tisular, preparaciones de antisuero o anticuerpos monoclonales; picos de concentración de proteínas tras la cromatografía de permeación en gel; eliminación de marcadores de proteínas no incorporados tras reacciones de modificación de proteínas; concentración y desalinización/intercambio de tampón posterior a la elución de proteínas a partir del intercambio de iones, interacción hidrofóbica (HIC), quelato metálico o columnas de cromatografía de afinidad; separación entre moléculas grandes y pequeñas