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Descripción
Características del producto:
La proteína A/G se une a todas las subclases de IgG humanas, lo que la convierte en la opción ideal para la purificación de anticuerpos IgG policlonales o monoclonales cuyas identidades de subclases no se han determinado. Además, se une a la IgA, la IgE, la IgM y (en menor medida) a la IgD. La proteína A/G se une bien a todos los subtipos de IgG de ratón, pero no se une a la IgA, a la IgM o a la albúmina sérica de este animal. Por ello, la proteína A/G es una herramienta excelente para la purificación y detección de los anticuerpos monoclonales del ratón a partir de subtipos de IgG, sin interferencia de la IgA, la IgM y la albúmina sérica murina. Es probable que los subtipos individuales de monoclonales de ratón tengan una mayor afinidad a esta proteína quimérica A/G que a la proteína A o a la proteína G.
La proteína A/G se une a todas las subclases de IgG humanas, lo que la convierte en la opción ideal para la purificación de anticuerpos IgG policlonales o monoclonales cuyas identidades de subclases no se han determinado. Además, se une a la IgA, la IgE, la IgM y (en menor medida) a la IgD. La proteína A/G se une bien a todos los subtipos de IgG de ratón, pero no se une a la IgA, a la IgM o a la albúmina sérica de este animal. Por ello, la proteína A/G es una herramienta excelente para la purificación y detección de los anticuerpos monoclonales del ratón a partir de subtipos de IgG, sin interferencia de la IgA, la IgM y la albúmina sérica murina. Es probable que los subtipos individuales de monoclonales de ratón tengan una mayor afinidad a esta proteína quimérica A/G que a la proteína A o a la proteína G.
- Proteína A/G: proteína de fusión recombinante que tiene los dominios de unión de anticuerpos de las proteínas A y G, que permite la purificación de anticuerpos a partir de casi cualquier especie de mamífero.
- Alta capacidad: suficiente tanto para los procesos de purificación rutinarios como para los más exigentes.
- Baja capacidad de unión no específica: un protocolo de purificación con resultados optimizados da como resultado una purificación de IgG.
- Flexibilidad: comodidad de dominios de unión de IgG tanto de proteína A como de proteína G en un gránulo (bead).
- Compatibilidad: los gránulos son compatibles con aplicaciones manuales y automatizadas.
- Inerte y estable: el excepcional método de fabricación inmoviliza la proteína A/G por enlaces covalentes resistentes a la lixiviación.
- Aislamiento y purificación de proteínas
- Purificación de proteínas de alto rendimiento con un procesador de partículas magnéticas automatizado
Specifications
Specifications
| Volumen del lecho | 1 mL |
| Concentración | Slurry: 25% |
| Contenido y almacenamiento | 1 ml de resina asentada. Se suministra como 4 ml de suspensión al 25 % v/v en solución salina tamponada con fosfato, detergente Tween-20 al 0,01 % y azida sódica al 0,05 %. Almacenar a 2–8 °C. |
| Condiciones de envío | Hielo húmedo |
| Tamaño de partículas | 25 to 30 μm |
| Formulario | Líquido |
| Línea de productos | Pierce |
| Cantidad | 4 ml |
| Forma de proteína | Recombinante |
| Tipo | Gránulos de agarosa magnética |
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Product Title
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