Thermo Scientific™ Pierce™ Biotinylated Protein Interaction Pull-Down Kit

El kit permite realizar un ensayo de «pull-down» eficaz con alta reproducibilidad y recuperación de proteínas. Este protocolo utiliza estreptavidina inmovilizada para capturar una proteína biotinilada y un formato de columna de centrifugación que facilita la completa retención del gel durante cada paso de la captura, lavado y elución. Cuando se inmoviliza, la proteína cebo biotinilada soporta lavados astringentes y permanece unida durante la elución de la proteína presa, generando así una proteína presa aislada que no contamina la proteína cebo. Esta técnica resulta ideal cuando se utilizan proteínas nativas o recombinantes que no están expresadas con una etiqueta de fusión. Por otra parte, la proteína presa se aísla de la proteína cebo inmovilizada en condiciones de unión nativas y condiciones de elución no desnaturalizantes. El kit de «pull-down» con interacción de proteínas biotiniladas se ha diseñado como un método de aprendizaje para los usuarios noveles y para aumentar la facilidad y comodidad de uso en el caso de los investigadores expertos.

Características destacadas:

• Captación de la biotina: purifica los interactores proteicos de cualquier proteína biotinilada o ligando etiquetado con biotina.

• Kit completo: proporciona todos los componentes y el protocolo detallado para la purificación de interacciones entre proteínas.

• Sin necesidad de equipo especial: utiliza reactivos y equipos de laboratorio corrientes (por ejemplo, microcentrífuga).

• Eficacia de las columnas de centrifugación: las columnas de centrifugación de microcentrífuga proporcionan una manipulación sencilla y eficaz de los gránulos de agarosa y estreptavidina y ofrecen un procesamiento sencillo de múltiples muestras.

Incluye:

Resina de agarosa estreptavidina, paquete de TBS, tampón de bloqueo de biotina, tampón de lavado, tampón de elución, columnas de centrifugación y tubos de recogida

Producto recomendado para:

Detectar nuevos completos de interacción proteicos mediante una proteína biotinilada como cebo para capturar un supuesto elemento de unión de un lisado celular u otras muestras; confirmar la expresión de un elemento diana de interacción proteica conocido en un lisado celular; determinar la capacidad de interacción (unión) de dos proteínas purificadas en las distintas condiciones de tampón; extraer información de interacciones entre proteínas a partir de lisados de trascripción/traslacional in vitro