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Cloruro de oxalilo, 2 M solución en diclorometano, Thermo Scientific Chemicals
Descripción
Reagent used in organic synthesis. Unncatalyzed reaction of silyl ketene acetals with oxalyl chloride yeilds symmetrical pulvinic acids. Catalytic syntheses of N-heterocyclic ynones and ynediones by in situ activation of carboxylic acids with oxalyl chloride. Oxalyl chloride was reportedly used in the first synthesis of dioxane tetraketone.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Se utiliza como reactivo en síntesis orgánica. Cuando tiene lugar una reacción no catalizada entre los acetales de la sililcetena y el cloruro de oxalil, se generan ácidos pulvínicos simétricos. La activación in situ de ácidos carboxílicos con cloruro de oxalilo produce la síntesis catalítica de inonas e inedionas N-heterocíclicas. Además, parece que el cloruro de oxalilo se utilizó en la primera síntesis de tetracetona de dioxano.
Solubilidad
Reacciona con el agua.
Nota
Sensible a la humedad. Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar alejado de agentes oxidantes fuertes, agua, humedad, luz, bases, metales alcalinos, alcoholes y formamida de dimetilo.
Especificaciones
Especificaciones
| Nombre del producto químico o material | Oxalyl chloride |
| Densidad | 1.335 |
| Cantidad | 500 mL |
| Número UN | UN2922 |
| Sensibilidad | Moisture sensitive |
| Información de solubilidad | Reacts with water. |
| Formula Weight (peso de la fórmula) | 126.93 |
| Concentration or Composition (by Analyte or Components) | 2M soln. in dichloromethane |
RUO – Research Use Only
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