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OPTIZYME™ ClaI (Bsu15I), Fisher BioReagents™

Código de producto. 11914792
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Cantidad:
2500 U
600 U
Concentración:
10 U/μl
Tamaño de la unidad:
cada uno
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Código de producto. Cantidad Concentración unitSize
11914792 600 U 10 U/μl cada uno
11904792 2500 U 10 U/μl cada uno
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Código de producto. 11914792 Proveedor Fisher BioReagents N.º de proveedor BP80241
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Descripción

5'...A T^C G A T...3'
3'...T A G C^T A...5'

Suministrado con: Tampón 4 OPTIZYME 10X
Condiciones para el 100 % de actividad:

  • 1Tampón 4 OPTIZYME 1X: 33 mM de Tris-acetato (pH 7,9 a 37 °C), 10 mM de acetato de magnesio, 66 mM de acetato de potasio y 0,1 mg/ml de BSA
  • Incube a 37°C
Actividad enzimática en los tampones OPTIZYME:
  • Tampón 1: 20 - 50 %
  • Tampón 2: 20 - 50 %
  • Tampón 3: 20 - 50 %
  • Tampón 4: 100 %
  • Tampón 5: 20 - 50 %
Tampón de almacenamiento:
  • 10 mM de Tris-HCl (pH 8,0 a 25 °C), 50 mM de KCl, 1 mM de DTT, 0,1 mM de EDTA, 0,5 mg/ml de BSA y glicerol al 50 % (v/v)
l
  • Ligadura y reescisión:
  • Más del 95 % de los fragmentos de ADN pueden ligarse y volver a cortarse después de una sobredigestión con 50 veces la cantidad recomendada de ClaI.
  • Digestión del ADN integrado en agarosa:
  • Se requiere un mínimo de 5 unidades de ClaI para la digestión completa de 1 μg de ADN del fago lambda incluido en agarosa en 16 horas.
  • Nota:
    • ClaI se bloquea por solapamiento con metilación dam. Para evitar la metilación dam, use una cepa de dam-, dcm-.
  • Extremos compatibles: Bsp119I, Hin1I, Hin6I, HpaII, MaeII, MspI, NarI, Psp1406I, SsiI, TaqI, XmiI
  • Efectos de metilación:
  • Dam: Puede solaparse; bloqueado
    • 5'...ATCGm6A TC...3'
  • 3'...TAGC Tm6AG...5'
  • (La escisión está bloqueada)
  • Dcm: nunca se solapa; ningún efecto.
  • CpG: Se solapa completamente (bloqueada)
    • 5'...ATCGAT...3'
  • (La escisión está bloqueada)
  • EcoKI: nunca se solapa; ningún efecto.
  • EcoBI: puede solaparse (efecto sin determinar)

    • TRUSTED_SUSTAINABILITY

    Especificaciones

    Concentración 10 U/μl
    Componentes > 50 % de agua, del 25 al 50 % de glicerina
    Temperatura de la incubadora 37 °C
    pH 7,4
    Para utilizar con (aplicación) >95 % de los fragmentos de ADN pueden ligarse y volver a cortarse después de una sobredigestión con 50 veces la cantidad recomendada de Cfr9I.
    Tampón de almacenamiento 10 mM de Tris HCl (pH 8 a 25 °C), 50 mM de KCl, 1 mM de DTT, 0,1 mM de EDTA, 0,5 mg/ml de BSA, glicerol al 50 %
    Contenido y almacenamiento Mantener el contenedor bien cerrado
    Cantidad 600 U
    Sitio de corte AT.CGAT
    Tipo de producto ClaI (Bsu15I)
    Formulario Líquido
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