Macherey-Nagel™ NucleoSpin™ Kit RNA Midi para purificación de ARN

NucleoSpin™ El ARN L permite el aislamiento de DNA-free ARN de alta calidad a partir de grandes cantidades de material de partida, por ejemplo, células cultivadas, tejido, bacterias y levaduras. Las células se lisan por incubación en una solución que contiene grandes cantidades de iones caotrópicos. Este tampón de lisis inactiva inmediatamente las ARNasas y crea condiciones de unión adecuadas que favorecen la adsorción del ARN a la membrana de sílice. Después de la lisis, se consigue la homogeneización y la reducción de la viscosidad mediante filtración con NucleoSpin™ filtro L unidades. El ADN contaminante unido a la membrana de sílice se elimina mediante una solución de ADNasa I que se aplica directamente a la membrana de sílice durante la preparación. Las condiciones óptimas para la el ADNasa se logran lavando la membrana de sílice con un tampón de desalación específico antes del tratamiento. Las sales, los metabolitos y los componentes celulares macromoleculares se eliminan mediante un sencillo lavado con dos tampones diferentes. El ARN total se eluye finalmente con agua libre de RNasa. Componentes del kit: NucleoSpin™ Columnas de ARN L con tubos colectores de 15 ml, tubos de elución de 15 ml, NucleoSpin™ filtros L, tampones, DNasa I libre de ARNasa, tampón de reacción de DNasa I, agua libre de ARNasa.

• DNasa I incluida para la eliminación del ADN genómico más NucleoSpin™ filtros para homogeneización y reducción de la viscosidad del lisado
• Tecnología de membrana de sílice
• Rendimiento: 180 μg (10 ⁷ células Hela), 620 μg (4 x 10 ⁷ células Hela)
• Material de muestra: < 5 x 10 ⁷ células cultivadas, < 10 ¹⁰ células bacterianas, ≤ 3 x 10 ⁸ células de levadura, < 200 mg de tejido
• RIN típico: > 9
• Volumen de elución: 500 μL
• Capacidad de encuadernación: 700 μg
• Tiempo de preparación: 80 min./4 preparaciones
• Formato: columna de centrifugación midi Aislamiento total de ARN de células cultivadas, tejido, bacterias, levaduras, muestras almacenadas en RNAlater y limpieza de ARN de mezclas de reacción.