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Invitrogen™ Kit de ELISA para AKT (fosforilada) [pS473] humana
Descripción
Includes
Placa de 96 pocillos recubiertos de anticuerpos AKT, patrón AKT (total), tampón diluyente estándar, anticuerpo de detección de AKT (total), IgG-HRP anticonejo (100X), diluyente HRP, concentrado de tampón de lavado (25X), cromógeno estabilizado, TMB, solución de parada, cubiertas de placas, protocolo detallado con pruebas de validación.
El kit de ELISA para AKT (fosfato) [pS473] humano está diseñado para cuantificar el nivel de AKT (fosfato) [pS473] en lisados de células humanas frescos o congelados. El ensayo reconoce tanto AKT (fosfato) [PS473] natural como el recombinante. Principio del método Se ha recubierto un ac de captura monoclonal específico para AKT (fosfato) [pS473] en los pocillos de la placa de 96. Durante la primera incubación, los patrones y las muestras desconocidas se pipetan en los pocillos y el antígeno se une al ac inmovilizado (captura). Después del lavado, se añade a los pocillos un ac de conejo específico para la proteína objetivo y sirve como ac de detección al unirse a la proteína inmovilizada capturada durante la primera incubación. Después del lavado, se añade un IgG anticonejo etiquetado con peroxidasa de rábano picante. Esto se une al anticuerpo de detección para completar la estructura tipo sandwich. Después de una tercera incubación y lavado para eliminar toda la enzima no ligada, se añade una solución de sustrato (TMB), sobre la que actúa la enzima para producir color. La intensidad de este producto coloreado es directamente proporcional a la concentración de proteína objetivo en la muestra original y la densidad óptica puede leerse en un lector de microplacas. Validación rigurosa Cada lote de este kit ELISA se somete a pruebas de calidad como sensibilidad, especificidad, precisión y consistencia entre lotes. Consulte el manual para la validación.
La proteína quinasa serina-treonina codificada por el gen AKT1 es catalíticamente inactiva en fibroblastos primarios inmortalizados y privados de suero. AKT1 y AKT2 relacionada se activan por el factor de crecimiento derivado de las plaquetas. La activación es rápida y específica, y es frenada por mutaciones en el dominio de homología de pleckstrina de AKT1. Se demostró que la activación se produce a través de la fosfatidilinositol 3-quinasa. En el sistema nervioso en desarrollo, AKT es un mediador crítico de la supervivencia neuronal inducida por el factor de crecimiento. Los factores de supervivencia pueden suprimir la apoptosis de manera independiente de la transcripción activando la serina/treonina quinasa AKT1, que luego realiza el fosforilado de los componentes de la maquinaria apoptótica y los inactiva. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de Proteus. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [proporcionado por RefSeq, julio de 2011]
Información de órdenes
Condición de envío: Hielo húmedo
Especificaciones
Especificaciones
| Número de acceso | P31749 |
| Intervalo del ensayo | 1,6-100 U/ml |
| Sensibilidad del ensayo | < 0,8 U/ml |
| Concentración | 1,6 U/ml |
| Conjugado | Peroxidasa de rábano picante (HRP) |
| Tipo de producto | Kit de ELISA |
| Tipo de muestra | Lisados celulares |
| Tipo de sustrato | Serina/treonina quinasa |
| Especies diana | Humano, ratón, rata |
| Para utilizar con (aplicación) | Análisis celular, señalización celular, viabilidad celular, proliferación y función, descubrimiento y desarrollo de fármacos, inmunoensayos, anticuerpos de cinasa e inmunoensayos, biología de la cinasa, inmunoensayo listo para su uso, identificación y validación de dianas y secuencias líder |
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
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