Invitrogen™ Kit ELISA para PAI1 humano

Descripción

El ELISA para el inhibidor activador del plasminógeno humano1 1 (Hu PI1) cuantifica el Hu PAI1 en suero humano, plasma, solución tamponada o medio de cultivo celular. El ensayo reconocerá exclusivamente la PAI1 humana natural y recombinante. Principio del método El ELISA (ensayo inmunoenzimático ligado a las enzimas) de sándwich en fase sólida para PAI1 humano está diseñado para medir la cantidad del objetivo ligado entre un par de anticuerpos emparejados. Se ha recubierto previamente un anticuerpo específico del objetivo en los pocillos de la microplaca suministrada. A continuación, se agregan muestras, estándares o controles a estos pocillos y se unen al anticuerpo inmovilizado (captura). Se forma el sándwich mediante la adición del segundo anticuerpo (detector), se añade una solución de sustrato que reacciona con el complejo enzima-anticuerpo-objetivo para producir una señal cuantitativa. La intensidad de esta señal es directamente proporcional a la concentración del objetivo presente en la muestra original. Validación rigurosa Cada lote fabricado de este kit ELISA se somete a pruebas de calidad para determinar criterios tales como sensibilidad, especificidad, precisión y consistencia entre lotes. Consulte el manual para obtener más información sobre la validación.

El PAI1 (inhibidor activador del plasminógeno 1) pertenece a la superfamilia de inhibidores de la proteasa serina y es el principal inhibidor de los activadores del plasminógeno tipo tejido y tipo uroquinasa (tPA y uPA, respectivamente). Las plaquetas son la principal fuente del PAI11 circulante, pero este se sintetiza y se secreta por medio de muchos tipos de tejidos y células, como fibroblastos, células musculares lisas, células endoteliales, hepatocitos y células inflamatorias. La expresión del PAI11 puede regularse a nivel transcripcional por medio de muchos factores, como por ejemplo, factores de crecimiento, citoquinas, hormonas, factores inflamatorios, metabolitos de glucosa o lípidos, factores reguladores del tono vascular, químicos y otros factores ambientales o físicos. El PAI1 está presente en niveles elevados en varios estados de enfermedad y se ha relacionado con un aumento de la presencia de trombosis en la obesidad, la trombofilia y el síndrome metabólico. Los defectos en el PAI-1 se caracterizan por sangrado anormal. El PAI1 media la inhibición de la fibrinólisis inhibiendo la actividad del activador del plasminógeno, y puede favorecer la supervivencia neuronal. Otros defectos en el IAP1 son la causa de la deficiencia del inhibidor-1 activador del plasminógeno (deficiencia de PAI-1). Alternativamente, se han encontrado variantes de transcripción empalmadas que codifican diferentes isoformas de PAI1.

Información de órdenes

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