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N-Hidroxiftalimida, +98 %, Thermo Scientific Chemicals

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Código de producto. 11461528 Proveedor Thermo Scientific Alfa Aesar N.º de proveedor A13862.22
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CAS: 524-38-9 | C8H5NO3 | 163.13 g/mol

Aerobic oxidation of various alcohols has been accomplished by using a new catalytic system, N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with Co (acac). A practical catalytic method to convert alkylbenzenes into the corresponding carboxylic acids under atmospheric dioxygen at ambient temperature using a combined catalytic system consisting of N-hydroxyphthalimide (NHPI) and Co (OAc) 2 was developed. Novel catalysis by N-hydroxyphthalimide in the oxidation of organic substrates by molecular oxygen was described. Free radical functionalization of organic compounds catalyzed by N-hydroxyphthalimide. Purely organic and catalytic systems of anthraquinones and N-hydroxyphthalimide efficiently promote oxygenation of hydrocarbons with dioxygen under mild conditions. Hydroxylation of polycyclic alkanes with molecular oxygen catalyzed by N-hydroxyphthalimide (NHPI) combined with was transition metal salts.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
La oxidación aeróbica de varios alcoholes se ha logrado utilizando un nuevo sistema catalítico, N-hidroxiftalimida (NHPI) combinada con Co (acac). Se desarrolló un método catalítico práctico para convertir los alquilbencenos en los ácidos carboxílicos correspondientes bajo dioxígeno atmosférico a temperatura ambiente, utilizando un sistema catalítico combinado compuesto por N-hidroxiftalimida (NHPI) y Co (OAc) 2. Se describió la nueva catálisis por N-hidroxiftalimida en la oxidación de sustratos orgánicos con oxígeno molecular. Funcionalización de radicales libres de compuestos orgánicos catalizados por N-hidroxiftalimida. Los sistemas puramente orgánicos y catalíticos de antraquinonas y N-hidroxiftalimida promueven eficazmente la oxigenación de hidrocarburos con dioxígeno en condiciones suaves. Hidroxilación de alcanos policíclicos con oxígeno molecular catalizado por N-hidroxiftalimida (NHPI) combinado con sales metálicas de transición WI.

Solubilidad
Ligeramente soluble en agua.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar lejos de los agentes oxidantes fuertes.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identificadores de productos químicos

CAS 524-38-9
Fórmula molecular C8H5NO3
Peso molecular (g/mol) 163.13
Número MDL MFCD00005891
Clave InChI CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N
Sinónimo n-hydroxyphthalimide, 2-hydroxyisoindoline-1,3-dione, 2-hydroxy-1h-isoindole-1,3 2h-dione, nhpi, 2-hydroxyphthalimide, 1h-isoindole-1,3 2h-dione, 2-hydroxy, phthalimide, n-hydroxy, phthaloxime, unii-bxi99m81x0, 2-hydroxyisoindolin-1,3-dione
PubChem CID 10665
Nombre IUPAC 2-hidroxiisoindol-1,3-diona
SMILES ON1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O

Especificaciones

Nombre del producto químico o material N-Hydroxyphthalimide
Punto de fusión ∼233°C (decomposition)
Cantidad 100 g
Beilstein 131208
Índice Merck 14,4838
Información de solubilidad Slightly soluble in water.
Formula Weight (peso de la fórmula) 163.13
Porcentaje de pureza ≥98%

RUO – Research Use Only

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