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Descripción
La transcriptasa inversa (RT) Maxima se obtuvo a través de la evolución in vitro de la transcriptasa inversa M-MuLV. La enzima posee una actividad polimerasa dependiente de ARN y dependiente de ADN, así como actividad ARNasa H. La enzima modificada mediante ingeniería genética ofrece una termoestabilidad considerablemente mejorada, resistencia, así como mejores tasas de síntesis en comparación con la transcriptasa inversa M-MuLV natural.
Maxima Reverse Transcriptase es capaz de realizar la síntesis reproducible de ADNc a partir de una amplia variedad de cantidades de entrada de ARN total (de 1 pg a 5 μg) a elevadas temperaturas (de 50 a 65 °C), lo que la convierte en la herramienta ideal para RT-qPCR de dos pasos (consulte los datos complementarios que se proporcionan).
Gracias a su alta termoestabilidad, la enzima Maxima mantiene su completa actividad durante la reacción de transcripción inversa completa, genera los mejores niveles de rendimiento del ADNc y puede sintetizar incluso transcripciones de ARN muy largas de hasta 20 kb (consulte los datos que se proporcionan). La temperatura de reacción se puede aumentar hasta los 65 °C para una transcripción eficiente de las regiones de ARN con una elevada estructura secundaria o para mejorar la especificidad mediante primers específicos del gen. Gracias a su elevada tasa de síntesis, la reacción de la transcriptasa inversa se puede completar en 15-30 min.
Thermo Scientific Maxima Contrarrestar Transcriptase (RT) se desarrolló a través de la evolución in vitro de M-MuLV RT. La enzima posee una actividad polimerasa dependiente de ARN y dependiente de ADN, así como actividad ARNasa H. La enzima diseñada presenta una termoestabilidad y robustez drásticamente mejoradas y mayores tasas de síntesis en comparación con la RT M-MuLV de tipo salvaje.
Maxima Contrarrestar Transcriptase es capaz de realizar una síntesis de ADNc reproducible a partir de una amplia gama de cantidades totales de ARN de entrada (de 1 pg a 5 μg) a –temperaturas °elevadas (50-65 C), lo que hace de esta enzima una herramienta ideal para la RT-qPCR de dos pasos (ver datos complementarios).
Debido a su alta termoestabilidad, Maxima La enzima mantiene plena actividad durante toda la reacción de transcripción inversa, genera los mayores rendimientos de ADNc y es capaz de sintetizar incluso transcripciones de ARN muy largas de hasta 20 kb. La temperatura de reacción se puede aumentar hasta 65 °C °para una transcripción eficiente de regiones de ARN con una alta estructura secundaria o para mejorar la especificidad utilizando cebadores específicos de genes. Debido a su mayor tasa de síntesis, la reacción de la transcriptasa inversa se puede completar en 15 a 30 minutos
Características de Maxima Contrarrestar Transcriptase incluir:
• Altos rendimientos de ADNc de longitud completa de hasta 20 kb
• Activo hasta 65 C Termoestable 90°%
•activo después —de la incubación a 50 C durante 60 °minutos
• La alta sensibilidad permite la síntesis reproducible de ADNc a partir de una amplia gama de cantidades totales de ARN (1 pg a 5 μgramo)
• Fórmula eficiente para la síntesis completa de ADNc en 15 a 30 minutos
• Incorpora nucleótidos modificados
Aplicaciones RT-PCR de dos pasos
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• RT-qPCR de dos pasos
• Síntesis de ADNc de primera cadena
• Construcción de bibliotecas de ADNc de longitud completa
• etiquetado de ADN
• Extensión de cebador
También disponible
• Maxima Contrarrestar Transcriptase (Cat. N.º EP0741)
• Maxima Kit de síntesis de ADNc de primera cadena para RT-qPCR (n.º de cat. K1641)
• Maxima Kit de síntesis de ADNc de primera cadena para RT-qPCR, con dsDNasa (n.º de cat. K1671)
Especificaciones
Especificaciones
| Concentración | 200 U/μl |
| Contenido y almacenamiento | • Maxima Contrarrestar Transcriptase , 1 x 10.000 unidades (200 U/μL) |
| Formato | Stand-alone Enzyme |
| GC-Rich PCR Performance | Alto |
| Velocidad de reacción | 30 min |
| Técnica | Transcripción reversa |
| Temperatura óptima de reacción | De 50 °C a 55 °C |
| Cantidad | 10.000 unidades |
| Transcriptasa inversa | Maxima |
| Actividad de la ribonucleasa H | Sí |
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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
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