Thermo Scientific™ Kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima H Minus

El kit emplea la transcriptasa inversa (RT) Maxima H Minus, una enzima avanzada derivada de la evolución in vitro de la RT M-MuLV. Esta enzima cuenta con el máximo grado de termoestabilidad entre los derivados de la RT M-MuLV y carece de actividad de ARNasa H. El kit de síntesis de ADNc de primera cadena Maxima H Minus permite la síntesis de ADNc de gran longitud, de hasta 20 kb, a temperaturas elevadas (hasta 65°° C), con lo que sustituye las capacidades de otros sistemas para producir ADNc de longitud completa. Gracias a las elevadas velocidades de síntesis, la reacción se puede completar en 30 minutos.
El nuevo kit de síntesis de la primera cadena de ADNc El nuevo kit de síntesis de la primera cadena de ADNc con ADNasa bc Maxima H Minus simplifica en gran medida el flujo de trabajo, pues combina la eliminación de ADN genómico y la síntesis de ADNc en un procedimiento de un tubo. El kit contiene una nueva desoxirribonucleasa (ADNasa) específica bicatenaria diseñada para eliminar el ADN genómico contaminante de las preparaciones de ARN en cuestión de 2 minutos sin dañar la calidad o la cantidad de ARN. Gracias a la alta especificidad de la actividad de las desoxirribonucleasas (ADNasa) bicatenarias hacia el ADN bicatenario, se garantiza que el ADN monocatenario (como ADNc y primers) no se escinda y que el ARN tratado con ADNasa bc se puede añadir directamente a la transcripción inversa.

Características destacadas

• Paso integrado de extracción de ADN genómico
• Aumento de las temperaturas de reacción: la primera cadena de ADNc se puede sintetizar a una temperatura de entre 42 y 65 °C.
  •Alto rendimiento de la primera cadena de ADNc de longitud completa (con moldes de ARN de hasta 20 kb).
• Priming flexible - Primers oligo(dT)₁₈, hexaméricos aleatorios o específicos de genes

• Síntesis de la primera cadena de ADNc para RT-PCR
• Construcción de bibliotecas de ADNc
• Generación de sondas para hibridación
• Síntesis de ARN antidetección

• El kit de síntesis de ADNc de primera cadena Maxima H Minus contiene mezcla de enzimas Maxima H Minus Enzyme Mix, primers de oligo(dT)₁₈ y hexaméricos aleatorios, tampón de transcriptasa inversa 5X, mezcla de dNTP y agua libre de nucleasas.
• El kit de síntesis de la primera cadena de ADNc Maxima H Minus con ADNasa bc, además de los componentes mencionados anteriormente, contiene ADNasa bc y tampones ADNasa bc 10X.

• La mezcla enzimática Maxima contiene la transcriptasa inversa Maxima H Minus y el inhibidor de ARNasa RiboLock. El inhibidor de ARNasa RiboLock es un protector eficaz de las plantillas de ARN frente a la degradación por ARNasas A, B y C a una temperatura hasta 55 °C.
• Con el kit se suministran primersoligo(dT)₁₈ y hexaméricos aleatorios. Los cebadores hexámeros aleatorios realizan uniones no específicas y se utilizan para sintetizar ADNc de todos los ARN de una población de ARN. El primer oligo(dT)₁₈ se recuece de forma selectiva con el extremo 3’ de ARN poli(A) y sintetiza únicamente ADNc del ARNm con extremo poli(A). El kit también permite la utilización de cebadores específicos de genes para cebar la síntesis a partir de una secuencia especificada.
• La mezcla 10 mM de dNTP es una solución acuosa premezclada de dATP, dTTP, dCTP y dGTP
• El agua libre de nucleasas se suministra para preparar la reacción y diluir el ADN de las muestras. La ausencia de endo y exodeoxiribonucleasas, ribonucleasas y fosfatasas se ha confirmado mediante las pruebas de calidad adecuadas. †Tenga en cuenta que el nombre de este producto ha cambiado. Su nombre antes era síntesis de ADNc de primera cadena RevertAid Premium

Peligroso: N.º
Control de calidad: Probado funcionalmente en RT-PCR utilizando 100 fg de ARN GAPDH de control y primers de control GAPDH, generan un producto prominente de 496 bp en gel de agarosa al 1 % después de la tinción con bromuro de etidio.
Condiciones de almacenamiento: -20 °C