Invitrogen™ Reactivo de transfección de células madre Lipofectamine™

El reactivo de transfección Lipofectamine Stem está optimizado para lograr la máxima eficacia con una diferenciación temprana mínima en una amplia gama de células madre. Puede administrar conjuntamente complejos de ADN, ARN y ribonucleoproteína Cas9 (RNP). El reactivo Lipofectamine Stem es compatible con una gran variedad de sistemas de medios, incluyendo el sistema sin alimentación, lo que ayuda a apoyar y a simplificar su flujo de trabajo de cultivos de células madre. Los investigadores pueden lograr una eficacia de la transfección de hasta un 80 % o superior en las células madre pluripotentes (PSC) y en las células madre neurales (NSC), y hasta un 45 % en las células madre mesenquimales (MSC).

La transfección de células madre sin inhibir la viabilidad celular y el crecimiento celular puede ser todo un desafío debido a la sensibilidad de estas células. Lipofectamine Stem es un reactivo de baja toxicidad que requiere cantidades bajas de ácido nucleico, lo que permite que sus células madre se mantengan saludables y continúen proliferando sin inducir la diferenciación. El reactivo Lipofectamine Stem es:

Con un rendimiento superior: una eficacia hasta 3 veces mayor en iPSC, hESC, NSC y MSC en comparación con otros reactivos
Versátil: un reactivo para ADN, ARN, proteína Cas9 y la cotransfección
Delicado con las células: mantiene la proliferación celular sin inducir la diferenciación
Flexible: transfecta las células en adherencia o suspensión, una alternativa a la electroporación

Logro de una edición genética de alta eficacia en las células madre
Las aplicaciones de edición genética suelen requerir la capacidad de administrar conjuntamente ADN, ARN o proteínas en las células. El reactivo de transfección Lipofectamine Stem está diseñado para administrar conjuntamente complejos CRISPR/Cas9 en células madre humanas para la edición genética de alta eficiencia. Este reactivo se puede utilizar para transfeccionar grandes plásmidos de ADN, como vectores CRISPR/Cas9 todo en uno, y para administrar conjuntamente una gama de ARN, como el gran ARNm Cas9 con complejos de ARNtracr/ARNcr o ARN de guía única (sg), y proteínas como la proteína Cas9 combinada con ARNtracr/ARNcr o ARNsg.

Una alternativa de baja toxicidad a la electroporación
La transfección de células madre mediante métodos de electroporación puede ser difícil y laboriosa. Los protocolos de electroporación recomiendan el cultivo en suspensión de células únicas para garantizar la máxima eficacia y la mínima toxicidad. Utilizando el protocolo de transfección inversa, el reactivo de transfección Lipofectamine Stem demuestra ser una alternativa eficaz y menos tóxica a la electroporación para las células madre. Requiere bajas cantidades de ácido nucleico para lograr la máxima eficacia de transfección, a la par con la electroporación, mientras que apoya la proliferación continua sin inducir la diferenciación.