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Descripción
La histidina se biosintesiza a partir de ATP, 5-fosforibosil-1-pirofosfato (PRPP) y glutamina. A su vez, la histidina se degrada a glutamato por histidasa, urocanasa e imidazolonepropionasa a través de la formación de urocanato, 4-imidazolona 5-propionato y N-formiminoglutamato.
- Se ha utilizado para estudiar cultivos de líneas de células T de leucemia linfoblástica humana MOLT-4 para estudiar la modulación de la apoptosis
- Se ha demostrado que mejora la biosíntesis de la lovastatina por Aspergillus terreus cultivado
- Se utiliza como una sola fuente de nitrógeno para investigar la acumulación en Pseudomonas aeruginosa en agar
Especificaciones
Especificaciones
| CAS | 71-00-1 |
| Fórmula molecular | C6H9N3O2 |
| Número MDL | MFCD00064315 |
| Sinónimo | l-histidine, histidine, h-his-oh, glyoxaline-5-alanine, anti-rheuma, l---histidine, istidina, s-histidine, l-histidin |
| Información de solubilidad | Soluble 50mg/mL in 0.5 M HCl. |
| Clave InChI | HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYNA-N |
| SMILES | NC(CC1=CN=CN1)C(O)=O |
| Nombre IUPAC | Ácido (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-il)propanoico |
| Peso molecular (g/mol) | 155.16 |
| Cantidad | 10 g |
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Título del producto
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