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Descripción
El ensayo permite la detección de aneuploidías, aberraciones submicroscópicas y eventos de mosaico para su uso en investigación. Dado que el ensayo proporciona información sobre el genotipo, puede ayudar a identificar triploidías y copiar eventos neutros como la ausencia de heterocigosidad. Nuestra tecnología de fabricación patentada produce matrices altamente reproducibles entre lotes sin riesgo de pérdida de sonda inherente a las técnicas de fabricación de gránulos. El ensayo incluye matrices, reactivos y software de análisis de datos fácil de usar para un análisis rentable y optimizado de líneas de células madre pluripotentes.
Las características incluyen:
- Detección rentable y precisa de anomalías cromosómicas
- Cariotipado y genotipado (ID de muestra) con un ensayo
- Análisis sencillo; no es necesario contar con experiencia en citogenética.
- El ensayo incluye matrices, reactivos y software descargable gratuito.
- Resultados en 2,5 días
Especificaciones
Especificaciones
| Tipo | ensayo |
| Número de arrays | 24 matrices |
| Formato | Matriz de sondas GeneChip |
| Especie | Humano |
| Contenido y almacenamiento | Almacenar a 2–8°C: • Matrices • Módulo 2: Tampón de TE y agua antes del laboratorio • Módulo 4: Tinción de laboratorio principal, tampón de retención, gránulos y agua Almacenar entre -5 y -30°C: • Módulo 1: Restricción, ligación y amplificación previas al laboratorio • Módulo 3: Fragmentación del laboratorio principal, etiquetado e hibridación Almacenar a temperatura ambiente: • Módulo 5: Tampón de elución del laboratorio principal • Tampón de lavado para purificación • Tampón de lavado A • Tampón de lavado B |
| Incluye | Matrices, reactivos, software de análisis de datos |
| Línea de productos | KaryoStat |
| Cantidad | 24 ensayos |
| Condiciones de envío | Aprobado para su envío a temperatura ambiente o en hielo húmedo o seco |
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