Invitrogen™ Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning Kit for Sequencing, with One Shot™ Mach1™ T1 Phage-Resistant Chemically Competent E. coli

Descripción

Estos kits incluyen todo lo necesario para clonar y seleccionar vectores recombinantes que contienen los fragmentos de PCR que elija. Cada kit utiliza el vector pCR™4Blunt-TOPO con sitios de primers de secuenciación especialmente diseñados que devuelven más secuencia de inserto y menos secuencia de vector de cada reacción.
Vector pCR4Blunt-TOPO: Optimizado para secuenciación
Hemos eliminado gran parte del sitio de clonación múltiple del vector pCR4Blunt-TOPO para acortar la distancia entre los sitios de primers de secuenciación y el sitio del inserto a tan solo 33 bp. De este modo, las reacciones de secuenciación proporcionan menos secuencia de vector y más secuencia de inserto. El vector pCR4Blunt TOPO tiene sitios para 4 primers de secuenciación comunes: M13 directo, M13 inverso, T7 y T3. Los kits incluyen una alícuota de cada uno.
Selección y manipulación de clones pCR4Blunt-TOPO
El vector pCR4Blunt-TOPO contiene marcadores de resistencia de ampicilina y kanamicina y la fusión de genes LacZα-ccdB para selección positiva y detección azul/blanco. El sitio de clonación múltiple minimizado del vector aún incluye sitios EcoRI de flanqueo para la escisión simplificada de productos de PCR clonados y un único sitio Sse8387I para la generación de eliminaciones anidadas antes de la secuenciación. Los promotores de T7 y T3 están también presentes para la transcripción in vitro.
Clonación simplificada basada en TOPO
Mediante la tecnología de clonación TOPO, no hay necesidad de emplear primers de PCR que contengan secuencias específicas, procedimientos posteriores a la PCR, preparación de vectores u otros pasos de manipulación de ADN que consumen mucho tiempo. Solo tiene que añadir su reacción de PCR directamente al vector cargado con la topoisomerasa suministrado, incubar 5 minutos y transformar las células competentes de E. coli proporcionadas.
Clonación eficiente
Con hasta un 95 % de los clones con el inserto deseado, podrá sondear menor cantidad de clones y ahorrar tiempo y dinero. El vector pCR4Blunt-TOPO utilizado en este kit se suministra sin salientes para una ligadura eficaz de productos de PCR creados por polimerasas de corrección termoestables que dejan productos de PCR con extremo romo.
La referencia en clonación
En el campo de la clonación, la tecnología de clonación TOPO ha sido un socio fiable durante más de diez años para miles de científicos. Rápida, fácil de usar y eficiente, la clonación TOPO se ha aplicado a muchos vectores distintos para multitud de aplicaciones.
Kits Zero Blunt TOPO PCR Cloning para opciones de kit de secuenciación
El kit Zero Blunt TOPO PCR Cloning para secuenciación se puede adquirir con una variedad de células competentes que ofrecen diferentes ventajas en función de sus necesidades:

• Clonación general: TOP10 (n.º de cat. K2875-J10, K2875-20, K2875-40)
• Clonación de gran eficacia: Células TOP10 Electrocomp™ (n.º de cat. K2880-20, K2880-40)
• Clonación general, resistencia T1 bacteriófaga: DH5α-T1R (n.º de Nº K2895-20)
• Crecimiento rápido: E. Coli Mach1™-T1R químicamente competente (n.º de Nº K2835-20)

• Obtener más secuencia: Permite obtener más secuencia de inserto y menos secuencia de vector cuando se utilizan los primers de secuenciación estándar

• Rápido y fácil: de PCR a clones en solo 3 pasos y en tan solo 5 minutos de manipulación
• Eficaz: Obtenga hasta un 95 % de clones con el inserto adecuado.
• Probado: Rendimiento fiable durante más de una década con más de 4 000 citas

• VECTOR: vector PCR4Blunt-TOPO: Vector de clonación optimizado para mejorar los resultados de secuenciación
• MÉTODO DE CLONACIÓN: TOPO Cloning : Ligadura de 5 minutos basada en topoisomerasa I de productos de PCR amplificados con polimerasas de corrección con extremos romos al vector
• CÉLULAS COMPETENTES: Varias opciones: Seleccione entre kits con células generales, de alta eficacia, con resistencia T1 bacteriófaga o competentes de rápido crecimiento

Biología de la cromatina, inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP), Clonación, Análisis de metilación, Clonación de PCR, RNAi, investigación de epigenética y ARN no codificante, ADN tratado con bisulfito de secuenciación