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Invitrogen™ BioPrime™ Array CGH Genomic Labeling System
Un kit de etiquetado de alto rendimiento que permite el etiquetado reproducible de muestras de ADN genómico para la hibridación genómica comparativa (CGH) de matrices.
Marca: Invitrogen™ 18095011
Detalles adicionales : CAS : 79-06-1 Peso : 0.06000kg
Includes: Fragmento exo-Klenow (40 U/μl), solución de primers aleatorios 2,5X (octámeros), ADN de control (esperma de salmón), tampón de parada y agua destilada. Los sistemas y módulos BioPrime™ Plus contienen las mezclas de dNTP modificadas o las mezclas de dNTP modificadas con aminas Alexa Fluor™ y los ésteres NHS Alexa Fluor™. Los sistemas de etiquetado genómico de hibridación genómica comparativa (CGH) de matrices BioPrime™ estándar y BioPrime™ Plus también contienen columnas de purificación y tampones de purificación.
Descripción
Usando el sistema de etiquetado genómico de hibridación genómica comparativa (CGH) de matrices BioPrime Plus, puede esperar:
Alta producción del ADN genómico etiquetado por fluorescencia
: Relaciones de señal/ruido:
Detección de variaciones de número de copia génica.
Estos sistemas combinan un fragmento exo-Klenow altamente concentrado de ADN polimerasa I y primers aleatorios para etiquetar eficazmente dianas genómicas para experimentos de perfiles genómicos sensibles. Exo-Klenow es un mutante del fragmento grande de la holoenzima de ADN polimerasa I al que se le ha privado de la actividad de exonucleasa 5'-3' y 3'-5'. La falta de actividad de exonucleasa hace que esta enzima sea ideal para su uso en protocolos de primers aleatorios, lo que permite una producción sólida y la incorporación eficaz de nucleótidos fluorescentes AHA Alexa Fluor™. En los sistemas de etiquetado genómico de hibridación genómica comparativa (CGH) de matrices BioPrime Plus, octámeros aleatorios se recuecen al ADN de plantilla, proporcionando sitios de cebado para la enzima exo-Klenow. Los nucleótidos modificados AHA (etiquetado directo) o los nucleótidos modificados de aminoalilo (etiquetado indirecto) Alexa Fluor se incorporan a medida que la polimerasa se extiende desde los sitios de cebado. A continuación, las muestras etiquetadas se purifican para eliminar los contaminantes antes de la desnaturalización y la hibridación en una micromatriz (sistemas de etiquetado directo) o acoplados al éster NHS Alexa Fluor (sistemas de etiquetado indirecto) antes de la hibridación. Disponible en formato de etiquetado directo.
Matriz CGH, ChIP con micromatrices de ADN, biología de la cromatina, purificación y análisis de ADN y ARN, etiquetado de ADN, análisis de expresión génica y genotipado, Identificación de genotipos y perfiles genómicos, síntesis de marcaje de ácidos nucleicos, ARNi, investigación de epigenética y ARN no codificante
Información de órdenes
Condición de envío: Módulo de etiquetado, Hielo seco; Módulo de purificación, Temperatura ambiente
Especificaciones
| Sistema de etiquetado genómico | |
| En la tabla 1 se resumen los componentes de los diversos sistemas de etiquetado genómico de hibridación genómica comparativa (CGH) de matrices BioPrime™. El módulo BioPrime™ Core se encuentra en todos los sistemas y módulos BioPrime™ estándar y BioPrime™ Plus. Contiene fragmento exo-Klenow (40 U/µl), solución de primers aleatorios 2,5X (octámeros), ADN de control (esperma de salmón), tampón de parada y agua destilada. Almacenar a – 20 °C. Los sistemas y módulos BioPrime™ Plus contienen las mezclas de dNTP modificadas o las mezclas de dNTP modificadas con aminas Alexa Fluor™ y los ésteres NHS Alexa Fluor™. Almacenar a – 20 °C. Los sistemas de etiquetado genómico de hibridación genómica comparativa (CGH) de matrices BioPrime™ estándar y BioPrime™ Plus también contienen columnas de purificación y tampones de purificación. Almacenar a temperatura ambiente. Se garantiza la estabilidad de todos los com | |
| Cy™3, Cy™5, nucleótidos etiquetados con Alexa Fluor™ | |
| ADN genómico | |
| BioPrime™ | |
| 30 reacciones |
| Fluorescente | |
| Sondas (ADN etiquetado) | |
| No | |
| Etiquetado directo | |
| Biología de la cromatina |
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.