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GSK-J4, MedChemExpress

Código de producto. 16472797
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Cantidad:
10 mg
50 mg
Tamaño de la unidad:
10 miligramos
50 miligramos
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Código de producto. Cantidad unitSize
16472797 50 mg 50 miligramos
16456718 10 mg 10 miligramos
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Código de producto. 16472797 Proveedor Medchem Express N.º de proveedor HY15648B

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Descripción

MedChemExpress GSK-J4 is a potent dual inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A with IC50s of 8.6 and 6.6 μM, respectively. GSK-J4 inhibits LPS-induced TNF-α production in human primary macrophages with an IC50 of 9 μM. GSK J4 is a cell permeable prodrug of GSK-J1. GSK-J4 induces endoplasmic reticulum stress-related apoptosis.

GSK-J4 is a potent dual inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A with IC50s of 8.6 and 6.6 μM, respectively. GSK-J4 inhibits LPS-induced TNF-α production in human primary macrophages with an IC50 of 9 μM. GSK J4 is a cell permeable prodrug of GSK-J1. GSK-J4 induces endoplasmic reticulum stress-related apoptosis.

Especificaciones

Nombre del producto químico o material GSK-J4
Forma física Oil
CAS 1373423-53-0
Color Yellow
Cantidad 50 mg
Notas de grado de pureza Research
Fórmula molecular C24H27N5O2
Para utilizar con (aplicación) Cancer-programmed cell death
Información de solubilidad DMSO : ≥ 36 mg/mL (86.23 mM)
SMILES O=C(OCC)CCNC1=NC(C2=CC=CC=N2)=NC(N3CCC(C=CC=C4)=C4CC3)=C1
Peso molecular (g/mol) 417.5
Formula Weight (peso de la fórmula) 417.5
Porcentaje de pureza 95.0%
Grado Research
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Research purposes only

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