Invitrogen™ Kit de detección colorimétrica de glucosa

Descripción

El kit de detección de glucosa (para uso exclusivo en investigación) es un ensayo colorimétrico diseñado para la detección y cuantificación de la glucosa en suero, plasma, orina, tampones y medios de cultivo tisular.

Este kit completo y listo para usar incluye placas transparentes de 96 pocillos, estándar de glucosa, tampón de ensayo y otros componentes para realizar el ensayo. Para utilizar este kit se necesita un lector de microplacas de 96 pocillos capaz de leer la densidad óptica a 560 nm.

Características de rendimiento
• Tipo de ensayo: kit de detección colorimétrica
• Tipos de muestras: suero, plasma, orina, tampones y medios de cultivo tisular
• Sensibilidad: 0,413 mg/dL
• Intervalo de curva estándar: 0,5–32 mg/dl
• Reactividad: especies independientes

Antecedentes
La glucosa es, con diferencia, el carbohidrato más común. Es un monosacárido, una aldosa, una hexosa, y un azúcar reductor. También se conoce como «dextrosa» porque es dextrógiro (rota la luz polarizada en el sentido de las agujas del reloj). La estructura de la glucosa se muestra a continuación, tanto la cadena lineal como las formas cíclicas. La energía es esencial en todos los eventos biológicos y moleculares y en múltiples funciones celulares.

La energía está disponible en forma de ATP (trifosfato de adenosina), la mayoría de la cual se genera a través de la respiración celular aeróbica de carbohidratos y glucosa, la principal fuente de energía biológica libre en los organismos superiores. Los niveles de energía reducidos ponen en peligro la integridad y la homeostasis celular. La alteración del metabolismo energético puede activar una señalización proapoptótica (muerte celular programada), daños oxidativos, o excitotoxicidad, e impedir la reparación del ADN mitocondrial.

Principio del ensayo
El kit de detección colorimétrica de glucosa está diseñado para medir cuantitativamente la glucosa en una variedad de muestras. Se proporciona un estándar de beta-D-glucosa para generar una curva estándar para el ensayo; todas las muestras deben leerse en la curva estándar. Las muestras se mezclan con el sustrato colorimétrico y la peroxidasa de rábano, y la reacción se inicia mediante la adición de glucosa oxidasa. La reacción se incuba a temperatura ambiente durante 30 minutos. La glucosa oxidasa reacciona con la glucosa y produce peróxido de hidrógeno que, en presencia de la peroxidasa de rábano, reacciona a su vez con el sustrato colorimétrico para y convierte el sustrato incoloro en un producto de color rosa. El producto rosa se lee a 560 nm. Los niveles crecientes de glucosa causan un aumento lineal en el color.