Molecular Probes™ Fetal Hemoglobin Test Kit, FITC

La prueba de hemoglobina fetal (HbF) se basa en un anticuerpo monoclonal dirigido a la hemoglobina fetal (hemoglobina F). Este anticuerpo se conjuga con fluoresceína (FITC). Los conjugados de fluoresceína, cuyo uso es habitual, proporcionan una absorción relativamente alta, un excelente rendimiento cuántico de fluorescencia y una buena solubilidad en agua.

Este reactivo está destinado a la identificación seguida de la enumeración de glóbulos rojos fetales. Las células fetales se identifican por la presencia de hemoglobina fetal mediante citometría de flujo. El examen de hemoglobina fetal puede usarse como ayuda para identificar hemorragias fetales o maternas y para determinar la necesidad de inmunoprofilaxis con inmunoglobulina.


La prueba de hemoglobina fetal contiene un anticuerpo monoclonal dirigido a HbF que reconoce específicamente la hemoglobina fetal en los eritrocitos fetales. La prueba permite la enumeración de eritrocitos fetales en la circulación materna como resultado de una hemorragia fetal o materna, o fuga, de células fetales en la circulación materna. La hemorragia de células de un feto Rh+ en la circulación de una madre Rh- puede dar lugar a la formación de anticuerpos reactivos a Rh- en la madre. La anemia hemolítica Rh en un feto Rh+ posterior puede resultar de la transferencia placentaria al feto de anticuerpos formados en la madre. Aunque el volumen de eritrocitos fetales encontrados en la circulación materna durante el embarazo e inmediatamente después del parto sea pequeño y de importancia clínica incierta en muchos casos, una hemorragia sustancial puede ser consecuencia de un gran número de causas, incluidos traumas fetales o maternos y defectos placentarios.

Los eritrocitos que contienen hemoglobina fetal se pueden encontrar en individuos de cualquier edad, pero con cantidades más bajas de hemoglobina fetal en comparación con los glóbulos rojos fetales. Estas células se conocen como células F. También pueden existir niveles altos de células F en adultos con un grupo heterogéneo de trastornos genéticos de etiología incierta, conocidos como persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal. Otras condiciones clínicas que causan niveles significativos de anemia también pueden resultar en niveles altos de células F. Se han descrito varias afecciones clínicas con altos niveles de células F. Estas afecciones incluyen enfermedades anémicas hereditarias como la anemia falciforme y la talasemia mayor.

Diagnóstico in vitro
Para uso diagnóstico in vitro.

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