Molecular Probes™ Fetal Hemoglobin Test Kit, FITC

La prueba de hemoglobina fetal (HbF) se basa en un anticuerpo monoclonal dirigido a la hemoglobina fetal (hemoglobina F). Este anticuerpo se conjuga con fluoresceína (FITC). Comúnmente utilizados, los conjugados de fluoresceína proporcionan una absorción relativamente alta, un excelente rendimiento cuántico de fluorescencia y buena solubilidad en agua.

Este reactivo está destinado a la identificación seguida de la enumeración de glóbulos rojos fetales. Las células fetales se identifican por la presencia de hemoglobina fetal mediante citometría de flujo. El examen de hemoglobina fetal puede usarse como ayuda para identificar hemorragias fetales o maternas y para determinar la necesidad de inmunoprofilaxis con inmunoglobulina.

Especificaciones de los anticuerpos

Descripción: Hemoglobina fetal F (HbF), IgG1 monoclonal de ratón
Etiqueta: Fluoresceína (FITC)
Aplicación validada: Citometría de flujo
Reactividad de las especies: Humano
Configuración ex/em y láser: 488/519 nm, láser azul
ID de clon: HbF-1

Las características de los anticuerpos incluyen:

Relevancia clínica
La prueba de hemoglobina fetal contiene un anticuerpo monoclonal dirigido a HbF que reconoce específicamente la hemoglobina fetal en los eritrocitos fetales. La prueba permite la enumeración de eritrocitos fetales en la circulación materna como resultado de una hemorragia fetomaterna o de una fuga de células fetales en la circulación materna. La hemorragia de células de un feto Rh+ en la circulación de una madre Rh- puede dar lugar a la formación de anticuerpos reactivos a Rh en la madre. La anemia hemolítica Rh en un feto Rh+ concebido posteriormente puede generarse como resultado de la transferencia placentaria al feto de anticuerpos formados en la madre. Aunque el volumen de eritrocitos fetales encontrados en la circulación materna durante el embarazo e inmediatamente después del parto sea pequeño y de importancia clínica incierta en muchos casos, la hemorragia sustancial puede resultar de un gran número de causas como el trauma fetal o materno y defectos placentarios.

Los eritrocitos que contienen hemoglobina fetal se pueden encontrar en individuos de cualquier edad, pero con cantidades más bajas de hemoglobina fetal en comparación con los glóbulos rojos fetales. Estas células se conocen como células F. También pueden existir niveles altos de células F en adultos con un grupo heterogéneo de trastornos genéticos de etiología incierta, conocidos como persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal. Existen otros cuadros clínicos que pueden provocar niveles significativos de anemia y que también pueden dar lugar a niveles altos de células F. Se han descrito varias afecciones clínicas con altos niveles de células F. Estas afecciones incluyen enfermedades anémicas hereditarias como la anemia falciforme y la talasemia mayor.


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