Invitrogen™ Enzima ezDNase™

La mezcla maestra SuperScript™ IV VILO™ (SSIV VILO) es una mezcla maestra de reacción diseñada para una síntesis del ADNc rápida, sensible y reproducible en aplicaciones de RT-qPCR. La inclusión de ezDNase acelera aún más el flujo de trabajo de RT-qPCR a través de un paso extremadamente simplificado de eliminación del ADN genómico. Esta mezcla maestra también está disponible sin ezDNase, que se puede adquirir por separado.

Las características de la mezcla maestra SuperScript VILO:

• Reacción RT superrápida en tan solo 10 minutos y extracción de ADNg en 2 minutos
• Producciones superaltas: valores de Ct inferiores en más de 2 ciclos por delante del resto de reactivos de transcripción inversa
• Mezcla maestra de reacción de ADNc de un tubo supercómoda para RT-qPCR de dos pasos
• Reacción muy eficiente incluso con cantidades bajas de plantillas y muestras de pureza subóptima

La mezcla maestra SSIV VILO eleva la fiable tecnología VILO al siguiente nivel con la transcriptasa inversa altamente procesiva y termoestable SuperScript™ IV y un tampón aún más optimizado. Estos componentes permiten la síntesis eficiente de ADNc a altas temperaturas y en menos tiempo. La mezcla maestra SSIV VILO proporciona una excelente sensibilidad y rendimiento de ADNc incluso con plantillas escasas o de pureza subóptima. Se trata de su nueva herramienta para obtener RT-qPCR más eficaces y reproducibles.

Para lograr un mejor rendimiento, algunos productos de mezcla maestra SuperScript IV VILO incluyen ezDNase (también disponible por separado) para la eliminación de ADN genómico con el fin de acelerar aún más el flujo de trabajo de RT-qPCR. El paso de eliminación de ADN genómico extremadamente simplificado reduce considerablemente el tiempo de todo el protocolo de transcripción inversa y reduce la variación posible en la expresión génica debido a la pérdida de ARN o de daños durante el tratamiento convencional con ADNasa.

La mezcla maestra SSIV VILO le ofrece más ADNc en menos tiempo con menos pipeteo, menos variación, una menor inhibición a la reacción, menos interferencia de ADNg y con menor cantidad de muestra que el resto de kits de síntesis de ADNc o mezclas maestras para RT-qPCR.

Fuente
Purificación a partir de E. coli que expresa el gen pol de M-MLV, modificada para aumentar la termoestabilidad, la vida útil media, la capacidad de procesamiento y la resistencia a inhibidores, así como para reducir la actividad de ribonucleasa (ARNasa) H.

Pruebas de rendimiento y calidad
Ensayos de exodesoxirribonucleasa, endodesoxiribonucleasa y ribonucleasa, además de producción y longitud del producto ADNc.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.