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4-Nitrobenciloacetato de etilo, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Descripción
It is employed as a reactant involved in synthesis of β-1,3-dicarbonyl aldehydes via oxidation, knoevenagel condensation using a lysine catalyst, and cycloisomerization for the synthesis of trisubstituted furans. It is also a reactant for the fluorination by HF and iodosylbenzene, intramolecular Michael addition reactions and synthesis of diols. Also applied in the synthesis of diols via reduction of aromatic and aliphatic ketos esters6 and cross-coupling reactions for stereo selective synthesis of unsymmetrical 1,4-enediones.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Se emplea como reactante en la síntesis de aldheídos β-1,3-dicarbonílicos a través de oxidación, condensación de Knoevenagel con un catalizador de lisina y cicloisomerización para la síntesis de furanos trisustituidos. También es un reactante en la fluoración de HF y yodosilbenceno, reacciones intramoleculares de adición de Michael y síntesis de dioles. También se aplica en la síntesis de dioles mediante la reducción de ésteres de cetonas aromáticas y alifáticas6 y reacciones de acoplamiento transversal para la síntesis selectiva estéreo de 1,4-enedionas no simétricas.
Notas
Almacenar lejos de agentes oxidantes. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar fresco y seco.
Especificaciones
Especificaciones
| Nombre del producto químico o material | Ethyl 4-nitrobenzoylacetate |
| Punto de fusión | 68°C to 73°C |
| Cantidad | 250 g |
| Beilstein | 1124763 |
| Formula Weight (peso de la fórmula) | 237.21 |
| Porcentaje de pureza | 97% |
RUO – Research Use Only
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