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Etoxiacetileno, aprox. 50 % p/p en hexanos, Thermo Scientific Chemicals
Descripción
Ethoxyacetylene is used in Arens-van Dorp synthesis to prepare propargyl alcohol via reaction with ketone. In organic synthesis, it undergoes [2+2] cycloaddition reactions with ketenes to give cyclobutenone derivatives. It is also used to prepare alpha, beta-unsaturated esters from ketones by following Meyer-Schuster rearrangement.Used with N-vinylamides and triflic anhydride in a direct, three-component synthesis of pyridines. Also used to prepare α, β-unsaturated esters from ketones via a Meyer-Schuster rearrangement.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
El etoxiacetileno se utiliza en la síntesis de Arens-van Dorp para preparar alcohol propargílico mediante reacción con cetona. En síntesis orgánica, sufre reacciones de cicloadición [2+2] con cetenos para dar derivados de ciclobutenona. También se utiliza para preparar ésteres alfa y beta-insaturados a partir de cetonas mediante la reordenamiento de Meyer-Schuster. Se utiliza con N-vinilamidas y anhídrido tríflico en una síntesis directa de tres componentes de piridinas. También se usa para preparar ésteres α y β-insaturados de cetonas a través de un reordenamiento de Meyer-Schuster.
Solubilidad
Ligeramente miscible con agua.
Notas
Incompatible con agentes oxidantes fuertes y ácidos fuertes.
Especificaciones
| Nombre del producto químico o material | Ethoxyacetylene |
| Densidad | 0.718 |
| Punto de ebullición | 55°C to 56°C |
| Temperatura de inflamación | −28°C (−18°F) |
| Olor | Recognizable |
| Fórmula lineal | CH3CH2OC≡CH |
| Índice de refracción | 1.38 |
| Cantidad | 5 g |
| Número UN | UN1993 |
| Beilstein | 741882 |
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