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Invitrogen™ Biblioteca de ARNip genómico del cáncer humano Silencer™ Select
Descripción
La biblioteca de ARNip genómico del cáncer humano Silencer™ Select contiene 1596 ARNip Ambion™ Silencer Select dirigidos a 532 objetivos genéticos que son comúnmente afectados en los cánceres. Esta biblioteca de ARNip de alta potencia y modificados químicamente fue diseñada utilizando las bases de datos genómicos más actualizadas, incluyendo la base de datos NCBI RefSeq y referencias cruzadas a la base de datos del Consorcio de Ontología Genética (Gene Ontology Consortium, GO) y/o el Comité de Nomenclatura Genética HUGO (HGNC), así como el Atlas del Genoma del Cáncer (The Cancer Genome Atlas, TCGA).
Los ARNip de Silencer Select se han diseñado utilizando los algoritmos líderes de Thermo Fisher Scientific, junto con nuestras novedosas modificaciones químicas de ácido nucleico bloqueado (LNA), lo que ayuda a maximizar la eficacia, especificidad y potencia necesarias para el cribaje funcional de ARNi frente a genes objetivo del cáncer.
- Eficacia superior: reduzca los efectos fuera del objetivo hasta un 90 % con los últimos algoritmos de diseño y modificaciones químicas de LNA
- Máxima eficiencia: realice estudios de reducción con ARNip 100 veces más potentes que los ARNip disponibles actualmente
- Fiable: consiga descubrimientos más rápidos gracias a la consistencia de la reducción genética y la fiabilidad de los resultados fenotípicos
- Cómodo: reduzca la desconvolución de datos y acelere la validación de objetivos con nuestro formato en matriz
- Personalizable: elija la mejor opción para las necesidades de su flujo de trabajo, incluidas escalas de ARNip adicionales y formatos agrupados
Especificaciones
Especificaciones
| Descripción | 1596 ARNip totales dirigidos a 532 genes chapados en placas de 96 pocillos (21 placas) |
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos
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