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CEP41 Polyclonal Antibody, Invitrogen™
Descripción
This gene encodes a centrosomal and microtubule-binding protein which is predicted to have two coiled-coil domains and a rhodanese domain. In human retinal pigment epithelial cells the protein localized to centrioles and cilia. Mutations in this gene have been associated with Joubert Syndrome 15; an autosomal recessive ciliopathy and neurological disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2012].
Especificaciones
Especificaciones
| Antígeno | CEP41 |
| Aplicaciones | Immunohistochemistry (Paraffin) |
| Clasificación | Polyclonal |
| Concentración | 1 mg/mL |
| Conjugado | Unconjugated |
| Formulación | Dulbecco′s PBS with 150mM NaCl, 50% glycerol and 0.02% sodium azide; pH 7.4 |
| génica | CEP41 |
| N.º de referencia del gen | Q9BYV8 |
| Alias de gen | JBTS15, TSGA14, centrosomal protein 41 kDa, centrosomal protein of 41 kDa, testis specific protein A14, testis specific, 14, testis-specific gene A14 protein |
| Símbolos de los genes | CEP41 |
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Título del producto
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