Gibco™ BenchStable™ DMEM

Descripción

Los medios BenchStable™ Gibco™ se han diseñado para ofrecer flexibilidad y comodidad, lo que permite el almacenamiento a temperatura ambiente al mismo tiempo que mantiene la capacidad de fomentar la proliferación celular y densidades celulares máximas comparables a las formulaciones convencionales de medios basales complementadas con suero fetal bovino (SFB) al ≥ 10 %.

El DMEM (medio Eagle modificado de Dulbecco) se utiliza ampliamente como un medio basal para favorecer el crecimiento de diferentes células de mamífero. Las células cultivadas con éxito en DMEM incluyen fibroblastos primarios, neuronas, células gliales, HUVEC y células de músculo liso, así como líneas de células HeLa, 293, cos-7 y PC-12. Ofrecemos una variedad de modificaciones de DMEM para diversas aplicaciones de cultivos celulares. Busque la formulación adecuada mediante la herramienta de selección de medios.

Optimizado para la estabilidad a temperatura ambiente

Uso de DMEM
El medio DMEM es único con respecto a otros medios, ya que contiene cuatro veces la concentración de aminoácidos y vitaminas del medio esencial mínimo de Eagle. DMEM se formuló originalmente con bajas cantidades de glucosa (1 g/l) y piruvato sódico, pero a menudo se utiliza con niveles de glucosa más altos, y con o sin piruvato sódico. El DMEM BenchStable™, con el suplemento GlutaMAX™, minimiza la acumulación de amoníaco tóxico y mejora la viabilidad y el crecimiento celulares en un formato fácil de usar. DMEM BenchStable™ no contiene proteínas, lípidos ni factores de crecimiento. Por lo tanto, el DMEM BenchStable™ requiere una suplementación con suero fetal bovino (SFB) al ≥ 10 %. DMEM BenchStable™ utiliza un sistema de tampones de bicarbonato sódico (3,7 g/l) y, por tanto, requiere un ambiente con un 5-10 % de CO2 para mantener el pH fisiológico.

Sistema de fabricación y calidad conforme a las buenas prácticas de fabricación actuales
Los medios BenchStable™ Gibco™ se fabrican en unas instalaciones que cumplen con las buenas prácticas de fabricación actuales ubicadas en Grand Island, Nueva York (EE. UU.). Las instalaciones se han registrado en la Agencia estadounidense de alimentos y medicamentos (FDA) como fabricante de dispositivos médicos y tienen la certificación según la norma ISO 13485.