Invitrogen™ ADNasa I (sin ARNasa) Ambion™

La DNAsa I funciona hidrolizando los enlaces fosfodiéster, produciendo mono y oligonucleótidos con grupos 5'-fosfato y 3'-hidroxilo. Se recomienda la DNAsa I libre de RNAsa para degradar el ADN en presencia de ARN; la ausencia de ARNasa es fundamental para mantener la integridad del ARN. Por ejemplo, la DNAsa I se utiliza con frecuencia para eliminar ADN molde después de la transcripción in vitro, y para eliminar el ADN contaminante de preparaciones de ARN total (en especial las de células transfectadas que pueden contener ADN plasmídico). Además, se utiliza para ensayos de protección de ribonucleasas, contracción de bibliotecas de ADN complementario (ADNc) y RT-PCR.

• Se ha comprobado la contaminación de la RNAsa y la actividad de la proteasa
• La funcionalidad se determina mediante la digestión del ADN genómico humano seguida de PCR cuantitativa en tiempo real para detectar ADN sin digerir
• Requiere cationes bivalentes (Mg²⁺ y Ca²⁺ a aproximadamente 5 mM y 0,5 mM, respectivamente) para una capacidad máxima. Tiene un pH óptimo de 7,8.
• Definición de la unidad: Una unidad es la cantidad de enzima necesaria para degradar completamente 1 μg de ADN en 10 min a 37 °C. Equivalente a 0,04 unidades Kunitz.

Si busca una alternativa a la ADNasa I bovina, puede utilizar la ADNasa I recombinante (n.º N.º AM2235). Si busca una ADNasa más activa y tolerante a la sal, consulte los productos de ADNasa TURBO™ (n.º de cat. AM2239 y AM2238).

PCR y PCR en tiempo real, PCR en tiempo real (qPCR), transcripción inversa