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Molecular Probes™ 5-(Aminometil)fluoresceína, clorhidrato
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Cantidad:
10 mg
Envase:
1 unidad
Descripción
La amina alifática primaria de 5-(aminometil)fluoresceína se puede acoplar de forma reversible a aldehídos y cetonas para formar una base de Schiff, que se puede reducir a un derivado de amina estable mediante el borohidruro de sodio (NaBH4) o el cianoborohidruro de sodio (NaCNH3) para formar nuevas sondas. Los ácidos carboxílicos de proteínas y otros biopolímeros solubles en agua se pueden acoplar a esta molécula en solución acuosa utilizando carbodiimidas solubles en agua como EDAC (E2247).
Especificaciones
CAS | 138588-53-1 |
Color | Naranja amarillento |
Envase | 1 unidad |
Fórmula molecular | C21H15NO5 |
Cantidad | 10 mg |
Sinónimo | 5-aminomethyl fluorescein, 5-aminomethyl fluorescein hydrochloride, 5-amfl, 6-aminomethyl-3',6'-dihydroxyspiro 2-benzofuran-3,9'-xanthene-1-one, 5'-aminomethyl-3,6-dihydroxyspiro 9h-xanthene-9,1' 3'h-isobenzofuran-3'-one, 5-aminomethyl-3',6'-dihydroxy-3h-spiro isobenzofuran-1,9'-xanthen-3-one |
Clave InChI | FKQRDXNGJULUOJ-UHFFFAOYSA-N |
Peso molecular (g/mol) | 361.35 |
PubChem CID | 132166 |
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
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