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Ácido 4-formilbencenoborónico, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Código de producto. 11430678
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Código de producto. 11430678 Proveedor Thermo Scientific Alfa Aesar N.º de proveedor B25199.14
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CAS: 87199-17-5 | C7H7BO3 | 149.94 g/mol

4-Formylbenzeneboronic acid acts as a reagent used for Palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, ligand-free copper-catalyzed coupling of nitro arenes with arylboronic acids, triethylamine-catalyzed three-component Hantzsch condensations, copper-catalyzed nitrations, oxidative mono-cleavage of dialkenes catalyzed by Trametes hirsuta, palladacycle-catalyzed cross-coupling of arylboronic acids with carboxylic anhydrides or acyl chlorides, palladium-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling reactions. It acts as a reagent used in preparation of sensitizers with dithiafulvenyl unit as electron donor for high-efficiency dye-sensitized solar cells, a novel protein synthesis inhibitor active against Gram-positive bacteria.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El ácido 4-formilbencenoborónico actúa como un reactivo utilizado para el acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura con arilación catalizada por paladio en agua, fluoroalquilación aerobia sin ligando mediada por cobre de ácidos arilborónicos con yoduros fluoroalquílicos, acoplamiento catalizado por cobre sin ligando de nitroarenos con ácidos arilborónicos, condensaciones de Hantzsch de tres componentes catalizadas por trietilamina, nitraciones catalizadas por cobre, monoescisión oxidativa de dialquenos catalizada por Trametes hirsuta, acoplamiento cruzado catalizado por paladaciclos de ácidos arilborónicos con anhídridos carboxílicos o cloruros de acilo, y reacciones oxidativas aerobias de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio. Actúa como reactivo utilizado en la preparación de sensibilizadores con unidad de ditiafulvenilo como donante de electrones para células solares sensibilizadas por colorante de alta eficiencia, y un nuevo inhibidor de síntesis de proteínas activo contra bacterias grampositivas.

Solubilidad
Ligeramente soluble en agua.

Notas
Sensible al aire. Almacenar lejos del aire y de agentes oxidantes. Almacénese en lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identificadores de productos químicos

CAS 87199-17-5
Fórmula molecular C7H7BO3
Peso molecular (g/mol) 149.94
Número MDL MFCD00151823
Clave InChI VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N
Sinónimo 4-formylphenyl boronic acid, 4-formylbenzeneboronic acid, 4-boronobenzaldehyde, boronic acid, 4-formylphenyl, boronic acid, b-4-formylphenyl, p-formylphenylboronic acid, 4-dihydroxyboryl benzaldehyde, 4-dihydroxyboranyl benzaldehyde, 4-benzaldehyde boronic acid, 4-formyl-phenylboronic acid
PubChem CID 591073
Nombre IUPAC ácido (4-formilfenil)borónico
SMILES OB(O)C1=CC=C(C=O)C=C1

Especificaciones

Nombre del producto químico o material 4-Formylbenzeneboronic acid
Punto de fusión 260°C to 266°C
Cantidad 25 g
Beilstein 3030770
Sensibilidad Air Sensitive
Información de solubilidad Slightly Soluble in water.
Formula Weight (peso de la fórmula) 149.94
Porcentaje de pureza 97%

RUO – Research Use Only

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