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4,4'-Di-terc-butilbifenilo, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11407004
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Cantidad:
5 g
25 g
100 g
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1625-91-8
C20H26
266.428
MFCD00008834
CDKCEZNPAYWORX-UHFFFAOYSA-N
4,4'-di-tert-butylbiphenyl, 4,4'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl, 4,4'-di-t-butylbiphenyl, 1-tert-butyl-4-4-tert-butylphenyl benzene, 1,1'-biphenyl, 4,4'-bis 1,1-dimethylethyl, 1-tert-butyl-4-4-tert-butyl phenyl benzene, di-t-butylbiphenyl, pubchem9048, acmc-209st2, 4,4'-di-tertbutylbiphenyl
74195
1-terc-butil-4-(4-terc-butilfenil)benceno
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C
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1625-91-8
C20H26
266.428
MFCD00008834
CDKCEZNPAYWORX-UHFFFAOYSA-N
4,4'-di-tert-butylbiphenyl, 4,4'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl, 4,4'-di-t-butylbiphenyl, 1-tert-butyl-4-4-tert-butylphenyl benzene, 1,1'-biphenyl, 4,4'-bis 1,1-dimethylethyl, 1-tert-butyl-4-4-tert-butyl phenyl benzene, di-t-butylbiphenyl, pubchem9048, acmc-209st2, 4,4'-di-tertbutylbiphenyl
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1-terc-butil-4-(4-terc-butilfenil)benceno
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C

Descripción

It is used in the generation of 1,2-di(lithiomethyl)benzene. It is found to accept electrons from Li metal to give a radical anion which is highly effective in the conversion of alkyl halides to alkyllithiums. 4,4?-Di-tert-butylbiphenyl is used in production of homoallylic amine derivatives. It is also used in the preparation of lithium di-tert-butylbiphenylide, a radical anion, superior to sodium or lithium naphthalenides for metalation reactions. Along with lithium, 4,4?-Di-tert-butylbiphenyl catalyzes; reaction of chloromethyl ethyl ether and different carbonyl compounds to yield corresponding hydroxyethers and reductive opening of N-phenylazetidine.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
Se utiliza en la generación de 1,2-di(litiometil)benceno. Acepta electrones del metal Li para producir un anión radical altamente eficaz en la conversión de haluros de alquilo en alquilitios. El 4,4′-di-terc-butilbifenilo se utiliza en la producción de derivados de aminas homoalílicas. También se emplea en la preparación de di-terc-butilbifeniluro de litio, un anión radical, superior al naftalenuro de sodio o de litio para las reacciones de metalación. Junto con el litio, el 4,4′-di-terc-butilbifenilo cataliza la reacción del éter etílico de clorometilo y diferentes compuestos carbonílicos para producir los correspondientes hidroxiéteres y la apertura reductiva de la N-fenilacetidina.

Solubilidad
Soluble en tolueno; casi transparente. Soluble en dioxano: 0,1 g/ml (transparente).

Notas
Almacenar lejos de agentes oxidantes. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar fresco, seco y bien ventilado.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material 4,4'-Di-tert-butylbiphenyl
Punto de fusión 126°C to 129°C
Punto de ebullición 190°C to 192°C (13 mmHg)
Cantidad 100 g
Beilstein 2095855
Formula Weight (peso de la fórmula) 266.43
Porcentaje de pureza 99%

RUO – Research Use Only

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