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Descripción
Un inhibidor no específico de la adenosina 3' ,5' -fosfodiesterasa monofosfato cíclica (cAMP PDE)4, significativamente más eficaz que la teofilina. También inhibe las fosfodiesterasas cGMP. IBMX inhibe la PDE de nucleótidos cíclicos con la consiguiente inhibición de la hidrólisis de nucleótidos cíclicos, lo que resulta en la acumulación de AMP cíclico y guanosina 3.' ,5' -monofosfato cíclico.
- Inhibe la liberación de 5-hidroxitriptamina inducida por fenilefrina de las células epiteliales neuroendocrinas de la mucosa de las vías respiratorias (IC50: 1,3 μM)
- Actúa como antagonista del receptor de adenosina.
- Inhibe los canales iónicos en la unión neuromuscular, las células GH3 y las células del músculo liso vascular.
- Induce la liberación de calcio de los depósitos intracelulares en las neuronas sensoriales.
- Inhibe el crecimiento de células de carcinoma tanto in vivo como in vitro en ratones.
Especificaciones
Especificaciones
| Punto de fusión | 195°C to 202°C |
| Cantidad | 100 mg |
| Formula Weight (peso de la fórmula) | 222.25 |
| Forma física | Powder |
Seguridad y manipulación
- 3-Isobutyl-1-methylxanthine
- Atención
- Toxicidad aguda Categoría 4
- H302-Nocivo en caso de ingestión.
- P264-Lavarse concienzudamente tras la manipulación.
- P270-No comer, beber ni fumar durante su utilización.
- P301+P312-EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOG A/médico/si la persona se encuentra mal.
- P330-Enjuagarse la boca.
- P501b-Eliminar el contenido/el recipiente en conforme a la reglamentación local/regional/nacional/internacional.
- MIXTURE LIST-Contain: 3-Isobutyl-1-methylxanthine
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