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3-Aminocrotonitrilo, (E)+(Z), 96 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11337395
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Cantidad:
100 g
500 g
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1118-61-2
C4H6N2
82.11
MFCD00008071,MFCD00008071
DELJOESCKJGFML-DUXPYHPUSA-N
3-aminocrotononitrile, 2z-3-aminobut-2-enenitrile, 3-amino-2-butenenitrile, z-3-aminobut-2-enenitrile, beta-aminocrotononitrile, 3-amino-2-butenonitrile, 2-amino-1-propenecarbonitrile, 3-amino-crotononitrile, beta-amino-crotononitrile, 2z-3-amino-2-butenenitrile
5325263
(Z)-3-aminobut-2-enonitrilo
C\C(N)=C/C#N
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1118-61-2
C4H6N2
82.11
MFCD00008071,MFCD00008071
DELJOESCKJGFML-DUXPYHPUSA-N
3-aminocrotononitrile, 2z-3-aminobut-2-enenitrile, 3-amino-2-butenenitrile, z-3-aminobut-2-enenitrile, beta-aminocrotononitrile, 3-amino-2-butenonitrile, 2-amino-1-propenecarbonitrile, 3-amino-crotononitrile, beta-amino-crotononitrile, 2z-3-amino-2-butenenitrile
5325263
(Z)-3-aminobut-2-enonitrilo
C\C(N)=C/C#N

3-Aminocrotononitrile reacts with ferrocenyl-1,2-enones to form ferrocenyl pyridines. It undergoes diazotization coupling reaction with p-substituted anilines to give 2-arylhydrazone-3-ketimino-butyronitriles.3-Aminocrotononitrile, (E)+(Z), is used in reaction with aryldiazonium salts gave, instead of the expected triazene, 2-arylhydrazono-3-ketobutyronitrile by electrophilic attack at the ?-carbon and hydrolysis of the resulting imine. It is also used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. 3-Aminocrotononitrile was used as bisnucleophilic reagent which on cyclocondensation with hexafluoroacetone(ethoxycarbonylimine) forms bis(trifluoromethyl)pyrimidinones.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El 3-aminocrotononitrilo reacciona con ferrocenil-1,2-enonas para formar piridinas de ferrocenilo. Se somete a una reacción de acoplamiento de diazoico con anilinas p-sustituidas para obtener 2-arilhidrazona-3-ketiminino-butironitrilos.3-Aminotrotononitrilo, (E)+(Z) y a una reacción con sales de arildiazonio, en lugar del esperado triazeno, 2-arilhidrazono-3-ketobutyronitrilo, al ɑ-carbono a un ataque electrofílico y hacer que la imina resultante pase por un procesos de hidrolisis. También se utiliza como importante materia prima y sirve de intermedio en los sectores de la síntesis orgánica, los productos farmacéuticos, los agroquímicos y los colorantes. Además, el 3-aminocrotonitrilo se ha utilizado como reactivo binucleofílico que en la ciclocondensación con hexafluoroacetona (etoxicarbonilimina) forma bis(trifluorometil)pirimidinonas.

Solubilidad
Muy soluble en agua y soluble en etanol.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantener el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Mantener alejado de los agentes oxidantes fuertes.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material 3-Aminocrotononitrile
Nombre de nota (E)+(Z)
Punto de fusión ∼70°C to 75°C
Punto de ebullición 120°C (4 mmHg)
Temperatura de inflamación 154°C (309°F)
Cantidad 500 g
Beilstein 1719815
Información de solubilidad Very soluble in water,soluble in ethanol.
Formula Weight (peso de la fórmula) 82.11
Porcentaje de pureza 96%

RUO – Research Use Only

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