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Master Mixes para PCR en tiempo real

La PCR en tiempo real, o qPCR, permite la detección y cuantificación de ácidos nucleicos diana. Las Master Mixes para qPCR pueden utilizarse para reducir el riesgo de contaminación y otros errores relacionados con la mezcla y el pipeteo.

DESTACADO

Fast SYBR™ Green Master Mix

Una solución rápida, confiable y rentable para aplicaciones de qPCR.

Applied Biosystems™ TaqMan™ Fast Advanced Master Mix para qPCR, sin UNG

Rango cuantificable más amplio

Ofrece una cuantificación precisa y confiable en poco tiempo.

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Thermo Scientific™ Maxima Probe/ROX qPCR Master Mix (2X)

Listo para usar

Optimice la qPCR con la química de sondas utilizando protocolos de ciclado estándar.

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Preguntas frecuentes

Una Master Mix para PCR en tiempo real es una solución pre-preparada que contiene la mayoría de los componentes necesarios para la reacción de PCR, como la ADN polimerasa, dNTPs, MgCl2, tampón y, a veces, colorantes fluorescentes, para garantizar la consistencia y eficiencia en el proceso de amplificación.

Los componentes de una mezcla maestra para RT-PCR incluyen:

  • ADN polimerasa: Una enzima para sintetizar nuevas cadenas de ADN.
  • dNTPs (desoxinucleótidos trifosfatos): Bloques de construcción para la nueva síntesis de ADN.
  • MgCl2 (cloruro de magnesio): Un cofactor necesario para la actividad de la ADN polimerasa.
  • Tampón: Mantiene las condiciones óptimas de pH y sal para la reacción.
  • Colorante fluorescente (por ejemplo, SYBR Green o sondas TaqMan): Para la detección en tiempo real de la amplificación de ADN.
  • Inhibidor de RNasa: Previene la degradación del ARN (si se incluye la transcripción inversa).
  • Transcriptasa inversa: Enzima para sintetizar ADNc a partir de ARN (para RT-PCR).
  • Cebadores: Secuencias cortas de ADN que inician la síntesis de ADN.

Estos componentes se combinan en proporciones específicas para asegurar una amplificación eficiente y precisa del ADN/ARN objetivo.

Al comprar mezclas maestras para RT-PCR, considere los siguientes cinco factores:

  1. Asegúrese de que la mezcla maestra sea compatible con su instrumento de PCR en tiempo real específico y sus aplicaciones.
  2. Busque mezclas que ofrezcan alta sensibilidad y especificidad para detectar objetivos de baja abundancia y distinguir entre secuencias similares.
  3. Verifique la estabilidad y la vida útil para asegurarse de que la mezcla permanezca efectiva con el tiempo y bajo condiciones de almacenamiento.
  4. Prefiera mezclas que estén listas para usar y minimicen los pasos de preparación, reduciendo la posibilidad de errores.
  5. Equilibre el costo con las características de rendimiento, considerando su presupuesto y la escala de sus experimentos.

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