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La extracción en fase sólida (SPE) es una técnica extractiva de preparación de muestras que se utiliza en los laboratorios para depurar, cambiar de disolvente y concentrar las muestras antes de su análisis mediante métodos como la HPLC o la GC. La extracción en fase sólida es esencial para lograr separaciones eficaces a partir de mezclas complejas, ya que permite aislar selectivamente los analitos de interés al tiempo que elimina los contaminantes no deseados, lo que se traduce en resultados analíticos más exactos y precisos.

La extracción líquida asistida (SLE) es una técnica de preparación de muestras sencilla y fiable que proporciona extractos más puros con un tiempo de manipulación mínimo. Al realizar la separación líquido-líquido sobre un sorbente sólido inerte, en lugar de mediante la extracción líquido-líquido convencional (LLE), la SLE evita la formación de emulsiones, la mezcla irregular y la separación manual de fases. La muestra acuosa se inmoviliza dentro del lecho sorbente, lo que permite que un disolvente orgánico inmiscible con el agua pase a través de él y extraiga los analitos con gran eficacia. El resultado es un flujo de trabajo rápido y reproducible, ideal para los análisis posteriores de LC y GC.

Los fosfolípidos reducen la vida útil y la sensibilidad de las columnas de HPLC/UHPLC y también son responsables de la supresión de iones. Los fosfolípidos están presentes en muchas muestras bioanalíticas, entre ellas la sangre total y el plasma. A medida que aumenta el número de aplicaciones que se desarrollan a partir de muestras bioanalíticas, la eliminación de los fosfolípidos de la muestra antes del análisis por LC-MS/MS se ha convertido en un paso importante para garantizar la precisión del análisis.

Las proteínas presentes en las matrices de las muestras biológicas pueden acortar considerablemente la vida útil de las columnas de HPLC/UHPLC e interferir en la sensibilidad del detector de MS. La precipitación de proteínas es una técnica sencilla de preparación de muestras que se utiliza para eliminar las proteínas de la muestra mediante un disolvente orgánico o una sal.

La purificación de oligonucleótidos es el proceso de aislar secuencias sintéticas completas de ADN o ARN de las impurezas generadas durante la síntesis química. Estas impurezas pueden incluir secuencias truncadas, productos de acoplamiento incompletos, grupos protectores residuales, sales y reactivos orgánicos. Una purificación eficaz garantiza la recuperación exclusiva del oligonucleótido objetivo con la secuencia correcta y la integridad química necesaria para su uso posterior en aplicaciones como la PCR, la síntesis de genes y el desarrollo terapéutico. Por consiguiente, una purificación precisa y eficiente de los oligonucleótidos es un paso fundamental para mantener la integridad de la secuencia, la alta pureza y la reproducibilidad tanto en los flujos de trabajo de investigación como en los de fabricación.