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Ácido indol-3-carboxílico, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7020616
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Cantidad:
1 g
5 g
25 g
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771-50-6
C9H7NO2
161.16
MFCD00005624
KMAKOBLIOCQGJP-UHFFFAOYSA-N
indole-3-carboxylic acid, 3-indoleformic acid, 3-carboxyindole, indole-3-carboxylicacid, 3-indolecarboxylic acid, indole-3-carboxylate, 3-indolylcarboxylic acid, beta-indolylcarboxylic acid, indole-3 carboxylic acid, ico
69867
CHEBI:24809
Ácido 1H-indol-3-carboxílico
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(=O)O
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771-50-6
C9H7NO2
161.16
MFCD00005624
KMAKOBLIOCQGJP-UHFFFAOYSA-N
indole-3-carboxylic acid, 3-indoleformic acid, 3-carboxyindole, indole-3-carboxylicacid, 3-indolecarboxylic acid, indole-3-carboxylate, 3-indolylcarboxylic acid, beta-indolylcarboxylic acid, indole-3 carboxylic acid, ico
69867
CHEBI:24809
Ácido 1H-indol-3-carboxílico
C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C(=O)O

Indole-3-carboxylic acid is used as a raw material in synthesis. The structures of the derivatives of indole-3-carboxylic acid were studied using gas chromatography with high resolution mass spectrometry (GC-HRMS), ultra-high performance liquid chromatography in combination with high resolution tandem mass spectrometry (UHPLC-HRMS), nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy. Reactant for preparation of: Anticancer agents, Derivatives of amino acids and peptides, Serotonin 5-HT4 receptor antagonists, Primary acylureas, Inhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathway, Serotonin 5-HT6 antagonists, Very Late Antigen-4 (VLA-4) sntagonists, EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitors, Potential Therapeutic Agent for Alzheimer?s Disease, Vinyl ester pseudotripeptide proteasome inhibitors

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El ácido indol-3-carboxílico se utiliza como materia prima en síntesis. Las estructuras de los derivados del ácido indol-3-carboxílico se estudiaron mediante cromatografía de gases con espectrometría de masas de alta resolución (GC-HRMS), cromatografía de líquidos de rendimiento ultra-alto en combinación con espectrometría de masas en tándem de alta resolución (UHPLC-HRMS), espectroscopía por resonancia magnética nuclear (RMN) y espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier. Reactante para la preparación de: antineoplásico, derivados de aminoácidos y péptidos, antagonistas de los receptores de serotonina 5-HT4, acilureas primarias, inhibidores de la transcripción mediada por Gli1 en la vía de Hedgehog, antagonistas de la serotonina 5-HT6, antagonistas del antígeno-4 (VLA-4) de activación muy tardía, inhibidores de la tirosina cinasa del receptor de EphB3, agente terapéutico potencial para la enfermedad de Alzheimer, inhibidores del proteasoma pseudotripéptido de éster vinílico

Solubilidad
Soluble en etanol al 95 %: 50 mg/ml, también soluble en metanol.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Mantener alejado de agentes oxidantes fuertes. Estable en condiciones normales y estables.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material Indole-3-carboxylic acid
Punto de fusión ∼239°C (decomposition)
Cantidad 1 g
Beilstein 129435
Información de solubilidad Soluble in 95% Ethanol: 50mg/ml,also soluble in methanol.
Formula Weight (peso de la fórmula) 161.16
Porcentaje de pureza 98%

RUO – Research Use Only

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