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Carbazato de etilo, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7021502
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Cantidad:
50 g
250 g
1000 g
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4114-31-2
C3H8N2O2
104.109
MFCD00007595
VYSYZMNJHYOXGN-UHFFFAOYSA-N
ethyl carbazate, ethyl hydrazinecarboxylate, ethoxycarbohydrazide, hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester, carbethoxyhydrazine, ethylcarbazate, ethyl carbazinate, carboethoxyhydrazine, monocarbethoxyhydrazine, n-carbethoxy hydrazine
20064
N-aminocarbamato de etilo
CCOC(=O)NN
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4114-31-2
C3H8N2O2
104.109
MFCD00007595
VYSYZMNJHYOXGN-UHFFFAOYSA-N
ethyl carbazate, ethyl hydrazinecarboxylate, ethoxycarbohydrazide, hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester, carbethoxyhydrazine, ethylcarbazate, ethyl carbazinate, carboethoxyhydrazine, monocarbethoxyhydrazine, n-carbethoxy hydrazine
20064
N-aminocarbamato de etilo
CCOC(=O)NN

Prepare 4-phenylurazole from ethyl carbazate and then oxidize the urazole with gaseous dinitrogen tetroxide to yield 4-phenyl-1,2,4-tri- azoline-3,5-dione la. Modification of the ethyl carbazate procedure in which analytically pure monoalkylhydrazine hydrochlorides were isolated in greater than 90% yield, starting from a ketone or aldehyde. Treatment of primary amines is with chloroamine or hydroxylamine-0-sulfonic acid and the condensation of a carbonyl compound with ethyl carbazate. The FeCl 3 -catalyzed reaction of ethyl carbazate (2 b) proceeded readily to give β-hydroxyester 3 b in better yield. A new one-pot neat synthesis of some 5-aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones through cyclocondensation of ethyl carbazate with aryl nitriles catalyzed by DMAP as an efficient and basic nucleophilic catalyst is described.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
Preparar 4-fenilurazol a partir de carbazato de etilo y, posteriormente, oxidar el urazol con tetróxido de dinitrógeno gaseoso para producir 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona. Modificación del procedimiento de carbazato de etilo en el que se aislaron clorhidratos de monoalquilhidracina analíticamente puros en una producción superior al 90 %, a partir de una cetona o un aldehído. El tratamiento de las aminas primarias se lleva a cabo con ácido hidroxilamina-0-sulfónico y la condensación de un compuesto carbonílico con carbazato de etilo. De la reacción catalizada con FeCl 3 del carbazato de etilo (2 b) surgió fácilmente β-hidroxiéster 3 b en una producción mejor. Se describe una nueva síntesis ordenada en un solo recipiente de algunas 5-aril-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-onas a través de la ciclocondensación de carbazato de etilo con aril nitrilos catalizados por DMAP como catalizador nucleofílico eficiente y básico.

Solubilidad
Muy soluble en agua.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacenar lejos de los agentes oxidantes fuertes.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material Ethyl carbazate
Punto de fusión 44°C to 47°C
Punto de ebullición 85°C to 86°C (7 mmHg)
Temperatura de inflamación 86°C (186°F)
Cantidad 50 g
Número UN UN2811
Beilstein 878265
Sensibilidad Moisture sensitive
Información de solubilidad Very soluble in water.
Formula Weight (peso de la fórmula) 104.11
Porcentaje de pureza 97%
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RUO – Research Use Only

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