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Bromuro de benciltrifenilfosfonio, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7027651
16.06 EUR hasta el 2024-03-29
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Cantidad:
10 g
50 g
250 g
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1449-46-3
C25H22BrP
433.33
MFCD00031707
WTEPWWCRWNCUNA-UHFFFAOYSA-M
benzyltriphenylphosphonium bromide, bromo benzyl triphenylphosphorane, benzyltriphenylphosphanium bromide, phenylmethyl triphenylphosphonium bromide, benzyl triphenylphosphonium bromide, benzyl triphenyl phosphonium bromide, phosphonium, triphenyl phenylmethyl-, bromide, acmc-1ch0e, ksc491k3n
2734970
bencil(trifenil)fosfanio;bromuro
[Br-].C(C1=CC=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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C25H22BrP
433.33
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WTEPWWCRWNCUNA-UHFFFAOYSA-M
benzyltriphenylphosphonium bromide, bromo benzyl triphenylphosphorane, benzyltriphenylphosphanium bromide, phenylmethyl triphenylphosphonium bromide, benzyl triphenylphosphonium bromide, benzyl triphenyl phosphonium bromide, phosphonium, triphenyl phenylmethyl-, bromide, acmc-1ch0e, ksc491k3n
2734970
bencil(trifenil)fosfanio;bromuro
[Br-].C(C1=CC=CC=C1)[P+](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Benzyltriphenylphosphonium bromide is used as a reactant for stereoselective azidolysis of vinyl epoxides, enantioselective aziridination and Friedel-Crafts cyclization for asymmetric synthesis of dihydrexidine, biomimetic iron(III) mediated oxidative dimerization for synthesis of benzoquinone parvistemin A, enantioselective synthesis of syn-diarylheptanoids from D-glucose, preparation of β-amyloid plaque ligands and decarboxylative cyclopropanation. It react with 4-methyl-oxetan-2-one to produce 4-hydroxy-1-phenyl-1-(triphenyl-l5-phosphanylidene)-pentan-2-one.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El bromuro de benciltrifenilfosfonio se utiliza como reactante para la azidólisis estereoselectiva de epóxidos de vinilo, la aziridinación enantioselectiva y ciclización de Friedel-Crafts para la síntesis asimétrica de dihidrexidina, la dimerización oxidativa mediada por hierro(III) biomimética para la síntesis de parvistemin A de benzoquinona, la síntesis enantioselectiva de sin-diarilheptanoides de D-glucosa, la preparación de ligandos de placa de β-amiloide y la ciclopropanación decarboxilativa. Reacciona con 4-metil-oxetán-2-ona para producir 4-hidroxi-1-fenil-1-(trifenil-l5-fosfanilideno)-pentán-2-ona.

Solubilidad
Soluble en agua.

Notas
Mantener el recipiente bien sellado. Almacénese en un lugar fresco y seco en recipientes herméticos. Incompatible con agentes oxidantes.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material Benzyltriphenylphosphonium bromide
Punto de fusión 293°C to 298°C
Cantidad 10 g
Número UN UN3464
Beilstein 3599867
Sensibilidad Hygroscopic
Información de solubilidad Soluble in water.
Formula Weight (peso de la fórmula) 433.34
Porcentaje de pureza 98%

RUO – Research Use Only

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