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Ácido 4-metoxibencenoborónico, + 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7021928
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Cantidad:
1 g
5 g
25 g
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5720-07-0
C7H9BO3
151.96
MFCD00039139
VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid
201262
ácido (4-metoxifenil)borónico
COC1=CC=C(C=C1)B(O)O
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5720-07-0
C7H9BO3
151.96
MFCD00039139
VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid
201262
ácido (4-metoxifenil)borónico
COC1=CC=C(C=C1)B(O)O

4-Methoxybenzeneboronic acid is used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Pd-catalyzed direct arylation, Highly effective synthesis using palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction, Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, Ruthenium catalyzed direct arylation, Rh-catalyzed asymmetric conjugate addition, Ligand-free copper-catalyzed coupling.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Aplicaciones
El ácido 4-metoxibencenoborónico se utiliza para reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, arilación directa catalizada por Pd, síntesis altamente eficaz utilizando acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura de arilación catalizada por paladio en agua, reacción estereoselectiva de tipo Heck catalizada por paladio, reacción oxidativa de Heck catalizada por Pd(II) de tipo tándem y secuencia de amidación C-H intramolecular, fluoroalquilación aeróbica sin ligando mediada por cobre de ácidos arilbóronicos con yoduros de fluoroalquilo, arilación directa catalizada por rutenio, adición de conjugado asimétrico catalizada por Rh, acoplamiento catalizado por cobre libre de ligando.

Solubilidad
Soluble en dimetilsulfóxido y metanol.

Notas
Almacenar en un lugar fresco. Mantenga el recipiente bien cerrado en un lugar seco y bien ventilado.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Nombre del producto químico o material 4-Methoxybenzeneboronic acid
Punto de fusión 202°C to 208°C
Cantidad 1 g
Beilstein 2936912
Información de solubilidad Soluble in dimethyl sulfoxide and methanol.
Formula Weight (peso de la fórmula) 151.96
Porcentaje de pureza ≥97%

RUO – Research Use Only

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